恒瑞唯一要挑战的只有自己

4月20日，万众瞩目的恒瑞医药发布了2020年年度报告。

面对疫情冲击、行业变革与竞争加剧带来的挑战，2020年恒瑞实现营业收入277.4亿元，同比增长19.09%；归属于母公司的净利润63.3亿元，同比增长18.78%；归属于公司股东的扣非净利润59.61亿元，同比增长19.73%。

同日，恒瑞医药还公布了2021年一季度经营业绩。一季度恒瑞实现营业收入69.29亿元，较去年同一时期增长25.37%，显示出强劲的复苏势头。

2020年，恒瑞医药投入研发资金达到49.89亿元，同比增长28%，研发投入占销售收入的比重达17.99%。今年一季度，恒瑞又进一步加大创新投入力度，研发资金提高到13.16亿元，同比上年大增62.26%。

研发是恒瑞医药创新发展的根基，有了这个基础，恒瑞才能够继续在中国医药行业充当“行业龙头”的角色。

01 新品不断，打造中国首个自主研发的PARP抑制剂

恒瑞医药先后在连云港、上海、成都、美国和欧洲设立了研发中心和临床医学部，打造了一支拥有4700多人的研发团队，为企业创新注入强劲动力。

肿瘤药、手术麻醉用药、心脑血管、造影剂、特殊输液以及生物医药等领域是恒瑞的研发重点。2020年，备受瞩目的创新药“氟唑帕利”获批上市，作为中国首个自主研发、拥有知识产权的PARP抑制剂，成为抑制卵巢癌复发新选择。

恒瑞医药热门产品PD-1“注射用卡瑞利珠单抗”与苹果酸法米替尼胶囊联合治疗复发转移性宫颈癌在2020年被纳入突破性治疗名单；卡瑞利珠单抗局部复发或转移性鼻咽癌适应症及他氟前列素滴眼液等申请上市并获优先审评资格。在全球知名杂志《柳叶刀》的一项研究成果中，卡瑞利珠单抗肺癌治疗的中位总生存期长达27.9个月，创全球同类最佳。

2020年底，国家医保谈判令全行业印象深刻。恒瑞医药的PD-1产品卡瑞利珠单抗治疗肺癌、肝癌、食管癌、淋巴瘤四大适应症全部被纳入国家医保目录，成为肺癌、肝癌、食管癌这三大癌种中唯一可医保报销的免疫治疗药物。

PD-1只是恒瑞众多创新药物中较有代表性的品种。2020年，恒瑞医药取得创新药制剂生产批件6个、仿制药制剂生产批件5个；取得创新药临床批件82个、仿制药临床批件2个；取得3个品种的一致性评价批件，完成5种产品的一致性评价申报工作。

2020年，注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于结肠镜检查镇静的新适应症、甲磺酸阿帕替尼片用于肝癌的新适应症获批上市。另外，盐酸艾司氯胺酮注射液、培门冬酶注射液、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）等产品均被纳入国家医保目录。

02 挑战自我，走向全球才能更好服务中国

2020年是恒瑞医药上市20周年、成立50周年。这一年，恒瑞医药入选全球投行Torreya公布的全球1000强药企榜单，位列全球第21位，是唯一闯入前25名的中国药企。

恒瑞的荣耀已经不再需要靠外部的评选来证明了，恒瑞唯一要挑战的只有自己。

疫情考验之下，恒瑞医药2020年各项事业依然保持高质量发展，背后提供强劲动力的是恒瑞庞大的人才队伍。2020年恒瑞医药引进了200多名博士生、100多名具有海外学习工作经历的人才和400多名核心技术人才。

同时，公司股权激励计划持续落地，去年共向1260人授予股份2496.7万股，对公司核心人才的凝聚力进一步加强。

在与同行的竞争中，恒瑞医药也像很多创新药企一样，开辟海外市场。目前，恒瑞已经在瑞士巴塞尔建立了欧洲临床中心，近20个创新药项目正在开展全球多中心或地区性临床研究，其中卡瑞利珠单抗联用阿帕替尼、氟唑帕利等产品已在国际多中心开展Ⅲ期临床试验。

全球化战略让恒瑞医药能够熨平波动。过去一年，恒瑞医药的盐酸右美托咪定氯化钠注射液在美国获批销售，注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20个制剂产品在欧、美、日获批。同时，公司的卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、SHR-1701项目分别许可给韩国3家制药公司。

新的一年恒瑞还将面临很多新的挑战，“行业霸主”的地位正在遭遇一大批创新药企业的挑战。尤其是行业政策风云变化，没有企业能够忽视。恒瑞医药是不是真“龙头”，即将在市场上得到检验。

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