BMS第二季度业绩：总营收增长61%，O药卖了16.5亿美元！

编译丨newborn

8月6日，百时美施贵宝（BMS）公布2020年第二季度财报：收入高于预期，达到101亿美元，增长61%，其中美国市场收入65亿美元，增长77%，国际市场收入36亿美元，增长40%。这反映了强劲的产品销售、持续推进的产品线和强劲的经营业绩。

收入与预估保持一致，COVID-19大流行对销售额的负面影响约为6亿美元。收入增长主要受2019年11月20日完成收购Celgene所驱动，此次收购带来了更广泛的投资组合和产品线。

在二季度，每股收益（EPS）为1.63美元，高于预期的1.48美元。BMS已上调了全年EPS指导意见，由6-6.2美元上调至6.1-6.25美元。全年收入指导意见为405-420亿美元。

药品销售方面，今年上半年，抗凝血剂Eliquis销售额48.04亿美元，增长21%；抗PD-1疗法Opdivo销售额34.19亿美元，下降6%，该药二季度销售额16.53亿美元，下降9%；抗炎药Orencia销售额14.64亿美元，增长3%；白血病药物Sprycel销售额10.32亿美元，同比增长3%；抗CTLA-4疗法Yervoy销售额7.65亿美元，增长2%。

收购新基获得的几款肿瘤学药物均表现不俗：2款免疫调节剂，Revlimid销售额57.99亿美元，增长10%，Pomalyst/Imnovid销售额14.58亿美元，增长25%；化疗药物Abraxane销售额6.08亿美元，增长2%。

此外，收购新基获得的几款新产品也将成为BMS近期销售的驱动力，包括Reblozyl、Inrebic、Zeposia。其中，Reblozyl是全球首个红细胞成熟剂，在美国和欧盟被批准治疗β地中海贫血/骨髓增生异常综合症相关贫血；Inrebic是近十年来首个骨髓纤维化新药；Zeposia在美国和欧盟已被批准治疗多发性硬化症。

第二季度产品和管线更新亮点：

• 心血管：Eliquis的化合物专利(US6967208)以及配方专利(US9326945)获得美国地方法院支持。

• 肿瘤学：Opdivo获得美国FDA三项批准，Pomalyst获得FDA一项批准，BCMA CAR-T细胞疗法ide-cel在美国提交了上市申请。Reblozyl获得欧盟批准，ide-cel、CD19 CAR-T细胞疗法Liso-cel、白血病药物CC-486在欧盟被受理。

• 免疫学：Zeposia在美国上市，在欧盟获得批准，治疗溃疡性结肠炎III期临床成功。Orencia IV期探索性生物标志物研究Early AMPLE最新数据，强化了Orencia在自身抗体呈阳性的中重度早期类风湿性关节炎患者中具有改善的、持久的临床缓解。

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