投资人视角丨全球大放水！医疗健康板块成IPO香饽饽

索元生物

C轮：5.9亿元人民币

投资机构：（领投）中金资本，（跟投）久友资本、分享投资、中信证券投资、仙瞳资本、盈科资本、国中资本、开投瀚润投资

公司简介：公司成立于2012年，位于杭州，是一家生物医药研发公司，专注于抗肿瘤领域和中枢神经系统适应症。公司通过引进经过临床II、III期试验证明其安全性并对部分病人有效的新药，利用其独创专有的生物标记物平台技术在残余的临床样本中找到可预测药物疗效的生物标记物。通过使用这些新发现的生物标记物作为伴随诊断来筛选病人，在敏感患者中重新开展临床试验，从而优化疗效、安全性和耐受性，提高新药的成功率。公司目前拥有肿瘤和精神类疾病领域已开发至临床后期的六个产品(DB102-DB107)的全球权益。

投资人视角：公司在研产品包括DB102，Enzastaurin（Lily公司），一种口服丝氨酸－苏氨酸蛋白激酶抑制剂，用于弥漫性大B细胞淋巴瘤和神经胶质瘤的治疗，目前已完成生物标志物的鉴定；DB103，Pomaglumetad（Lilly公司），是谷氨酸mGlu2/3受体激动剂，用于精神分裂症的治疗，公司正在开展生物标志物的发现；DB104，Liafensine（BMS公司），是5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂，用于抑郁症的治疗，目前已经完成生物标志物的发现；DB105，ORM-12741（Orion/JNJ公司），是α-2C肾上腺素受体(AR)的拮抗剂，用于阿尔茨海默症的治疗；DB106，Vosaroxin（Sunesis公司），一种强效的、非蒽环类拓扑异构酶II抑制剂，用于急性髓细胞白血病(AML)和实体瘤的治疗；DB107，Toca-511（Tocagen公司），是编码胞嘧啶脱氨酶的γ逆转录病毒复制载体，可以选择性地感染肿瘤细胞并将5-氟胞嘧啶转化为抗肿瘤的药物5-氟尿嘧啶，5-氟尿嘧啶可以直接杀死肿瘤细胞并刺激抗肿瘤免疫应答，用于神经胶质瘤患者的治疗。我们认为，生物标志物的陆续发现，不仅可以大大提高药物临床试验和上市的成功率，而且能够显著改善患者的治疗效果，市场空间潜力巨大，推荐重点关注此类企业。

普米斯生物

A轮：交易金额未披露

投资机构：（领投）联新资本，（跟投）翰颐资本、弘晖资本、拾玉资本、华金投资

公司简介：公司成立于2018年，位于珠海。公司是一家抗体类药物研发商，以抗体类药物为主要研究领域，专注于国家一类创新生物药开发及产业化，研发核心领域包括肿瘤免疫治疗、代谢性疾病治疗等国内多发病症及目前尚无药可治的疾病领域。现已建成一条包括单抗和双抗等共计超过10个国家一类生物新药的产品链，治疗领域涵盖肿瘤和代谢性疾病等。根据产品链开发计划，预计至2021年底，普米斯将有5个创新药陆续进入临床研究阶段。同时，在产品链开发过程中，普米斯也将积极寻求多方面战略合作，以期快速推进新药开发进程。

投资人视角：普米斯从2018年7成立以来，2年内完成了3次过亿人民币的融资。普米斯目前有12款在研产品关系，其中8个双抗药，1个三特异性抗体药，2个单抗药，一个溶瘤病毒管线，治疗领域涵盖肿瘤和代谢性疾病。其中速度最快的为PM8001，靶向PD-L1的双特异性抗体，适应症为肺癌和晚期实体瘤，处于临床一期阶段；其溶瘤病毒管线也处于临床I期阶段，适应症为实体瘤与晚期黑色素瘤，该条管线的原研厂家是TILT Biotherapeutics，普米斯与其合作开发。

普米斯的核心技术门槛在于其抗体研发平台和双功能及多功能抗体构建平台，能够在阻断免疫抑制的同时调控肿瘤微环境。而从团队来看，普米斯也有华丽阵容。其CEO刘晓林是信达生物副总裁，其他人员也多数来源于信达生物，并拥有多年跨国药企的各领域的丰富经验。

我们认为，普米斯生物管线丰富，且根据管线计划，预计至2021年底将有5个创新药陆续进入临床阶段，加上资本投入充足资金，核心人员具有上市独角兽创新药企的丰富经验，保障其火力全开，全速前进。

荣昌生物

交易所/股票代码：港交所/申请发行

股数/总股本：不超过4,020万股/40,110万股

保荐机构：Morgan Stanley、华泰国际、J.P.Morgan

公司简介：公司成立于2008年，位于烟台。公司是一家癌症及自身免疫疾病治疗方法研发商，致力于研发针对癌症、眼科疾病和自身免疫性疾病患者的创新疗法，拥有超过十种候选药物的研发产品管线。其中，治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等多种自身免疫疾病的药品泰它西普已于2019年11月被中国药监局接受，预计在2020年第四季度获得中国药监局批准上市。

投资人视角：荣昌生物的产品线主打三种具有高度特异性的核心候选药物，分别开发用于治疗自身免疫、肿瘤科和眼科疾病，包括主要治疗系统性红斑狼疮(SLE)的泰它西普(RC18)，治疗常见癌症的Disitamabvedotin(RC48)和用于治疗眼部疾病的RC28。荣昌生物的候选药物中，五种为针对17种适应症的临床开发阶段候选药物及五种以上为IND准备阶段的候选药物。值得一提的是，荣昌生物的联合创始人、首席执行官兼首席科学官房健民博士也是荣昌生物核心产品（包括泰它西普、Disitamabvedotin和RC28）以及康柏西普（中国首个自主研发的湿性AMD生物药）的发明者。

荣昌生物布局的自身免疫和眼科AMD领域，国内还有很多临床未满足需求。荣昌生物积累了大量研发经验，通过自主构建的药物研发平台形成了一个丰富的生物药物研发管线。这些创新药物临床价值巨大，差异化竞争优势显著，在国内外生物制药领域独树一帜。本次上市有助于推动公司多个产品的临床试验及商业化生产，使公司进一步实现通过自主研发加快高品质创新药物进入市场的速度，满足临床需求，惠及全球患者。