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置顶2020年世界淋巴瘤日：患者的规范化诊疗和全程化管理是关键

每年9月15日是由世界卫生组织和国际淋巴瘤联盟共同确定的世界淋巴瘤日。 适逢第十七个世界淋巴瘤日到来， 健康中国行动——癌症防治专项行动主题宣传活动暨“因美而生”世界淋巴瘤日公众宣教活动 在北京成功举办…
2020-09-16 类目：营销 E药经理人

置顶糖尿病患者的福音：人工智能治病不比医生差

对于罹患 1型糖尿病 的患者来讲，强化胰岛素治疗是一种标准治疗手段，可以有效降低并发症风险。然而，他们对胰岛素剂量的需求变化极快，往往难以如此频繁地调节胰岛素泵。这使得仅有不到三分之一的患者能实现他们…
2020-09-15 类目：快讯 新浪医药

置顶武田中国首届罕见病患者交流峰会成功召开！

今日，由武田中国主办的“罕卫生命 见证武心”首届罕见病患者交流峰会在成都圆满举行。 蔻德罕见病中心（CORD）、北京病痛挑战公益基金会、北京血友之家罕见病关爱中心、中国淋巴瘤之家、爱在延长炎症性肠病基金…
2020-09-15 类目：营销 医药代表

置顶默沙东Gefapixant三期临床显著降低咳嗽频率，味觉影响劝退一批患者

编译丨柯柯 9月8日，默沙东在欧洲呼吸学会（ERS）2020国际虚拟大会上宣布，口服选择性P2X3受体拮抗剂gefapixant（MK-7264）用于治疗难治性或不明原因慢性咳嗽成人患者的两项关键性3期临床试验（COUGH-1和COUGH-2…
2020-09-10 类目：快讯 新浪医药

达格列净研究：空前大幅减少慢性肾脏病患者肾衰及心肾死亡风险

8月31日，阿斯利康公布的达格列净DAPA-CKD III期研究结果显示，在慢性肾脏病2-4期有蛋白尿升高的患者中，无论是否伴有2型糖尿病，与安慰剂相比，达格列净在标准治疗基础上可降低复合终点肾功能恶化、心血管或肾病…
2020-09-04 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶拜耳持续加大在华投入，以智造扩能增产服务更多中国患者

拜耳于近日宣布启动处方药北京工厂产能提升项目，以满足中国市场未来对拜耳高品质药品的进一步需求。该项目投资金额超过5000万欧元（折合人民币超过4亿元），用于大规模提升北京工厂产能，并加快创新型数字化方案…
2020-08-28 类目：营销 E药经理人

阿诺医药AN0025与默沙东KEYTRUDA®联合用药的1b期临床在美国完成首例患者给药

2020年8月24日，专注全球首创新药研发的生物制药公司——阿诺医药（Adlai Nortye）宣布其有潜力成为“first in class”的口服E型前列腺受体4拮抗剂AN0025与默沙东抗PD-1肿瘤免疫治疗药物KEYTRUDA® (pembrolizuma…
2020-08-25 类目：快讯 新浪医药

置顶“银川市慢病管理-慢阻肺患者数字化管理项目”正式启动，打造首个数字化生态管理系统

助力“互联网+医疗健康”建设，探索慢阻肺创新管理模式。         近日，由银川市卫生健康委员会主办，航信景联互联网医院和葛兰素史克（GSK）承办的 “银川市慢病管理-慢阻肺患者数字化管理项目”正式启动…
2020-08-21 类目：营销 E药经理人

服务患者，共赢未来！益普生中国携手上药控股拓展消化领域

· 医疗市场新格局，常备用药医院、零售双发展 · 益普生中国与上药控股在福松®的全渠道合作，强强联手提升用药可及性 · 探索多元化的商业模式，益普生加速多元健康领域战略布局 2020年8月18 日（上海），益普…
2020-08-19 类目：快讯 新浪医药

置顶肿瘤领域小伙伴们注意了！中国首个《晚期肝癌患者生存质量调查》启动

在第十个世界肝炎日到来之际，由中国抗癌协会肝癌专委会、中国抗癌协会康复分会、北京爱谱癌症患者关爱基金会、复旦大学附属中山医院/复旦大学（中山医院）肝癌研究所、罗氏制药中国联合发起，全国十几家重点医院…
2020-08-10 类目：营销 医药代表

行业动态 | 百济神州宣布国家药品监督管理局已将帕米帕利（Pamiparib）用于治疗卵巢癌患者的新药上市 许可申请纳入优先审评

PPS 点击 蓝字关注我们↑↑↑↑ 中国北京以及美国麻省剑桥，2020 年7 月27日电/美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家处于商业阶段的生物科技公司。公司今日宣布中国国家药品…
2020-08-10 类目：药品研发 药学进展

行业动态 | 和黄医药在中国启动一项IDH1/2双重抑制剂治疗恶性血液肿瘤患者的I期临床试验

PPS 点击 蓝字关注我们↑↑↑↑ 香港、上海和新泽西：2020 年 7 月 24 日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简称 “和黄医药”或 “Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）在中国启动了一项 HMPL-306 治疗恶…
2020-08-10 类目：药品研发 药学进展

行业动态|挑战头颈部鳞癌治疗困境，复宏汉霖创新免疫联合疗法完成2期临床研究首例患者给药

PPS 点击 蓝字关注我们↑↑↑↑ 2020年7月29日，复宏汉霖（香港联交所代码：2696）宣布，公司自主研制的重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液HLX10联合重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液HLX07用于复发或转移性头颈部…
2020-08-10 类目：药品研发 药学进展

行业动态|耐信®针剂获批用于预防重症患者应激性溃疡出血行业动态|耐信®针剂获批用于预防重症患者应激性溃疡出血

PPS 点击 蓝字关注我们↑↑↑↑ 2020年7月30日，中国上海——阿斯利康今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准耐信®针剂（注射用艾司奥美拉唑钠）用于预防重症患者应激性溃疡出血。作为原研质子泵抑制剂…
2020-08-10 类目：药品研发 药学进展

行业动态 | 基石药业宣布抗PD-L1单抗CS1001治疗IV期非小细胞肺癌患者III期临床试验达到主要终点，拟递交新药上市申请

PPS 点击 蓝字关注我们↑↑↑↑ CS1001-302是首个抗PD-L1单抗联合化疗作为一线治疗在IV期鳞状和非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）两种组织学亚型患者中的随机双盲III期临床试验 - 期中分析显示，与安慰剂联合化疗相比…
2020-08-10 类目：药品研发 药学进展

对话吉利德中国总经理罗永庆：科学和患者利益是最高出发点

在罗永庆看来，外界对于瑞德西韦的高期望值合乎常理，不过，在吉利德内部，对于科学和患者利益的坚持，永远是不可逾越的那条红线。值得期待的是，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）入组了1063例重症患者的随机…
2020-08-08 类目：营销 E药经理人

诺华制药（中国）总裁张颖专访：中国市场潜力迸发，创新加速落地惠及患者！

定下“5年在华上市32个新药和新适应症”目标后，诺华制药（中国）在过去一年创新产品上市收获颇丰，中国也以其出色业绩表现成功晋级为诺华制药全球最重要的两大市场之一。随着诺华在中国的创新落地持续加速，中国…
2020-08-04 类目：营销 E药经理人

恒瑞医药张连山博士：吡咯替尼只是开始，丰富研发管线让患者享更多创新“红利”

7月9日，恒瑞医药自主研发的新一代抗HER2靶向药吡咯替尼已获得国家药监局正式批准，可联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用前患…
2020-08-04 类目：营销 E药经理人

置顶发生患者死亡！通用型CAR-T治疗MM临床试验被FDA叫停

编译丨newborn Cellectis是一家专注于开发基于基因编辑的同种异体CAR-T细胞（UCART）免疫疗法的生物制药公司。近日，该公司宣布 其临床试验MELANI-01已被美国FDA叫停 。受此消息影响，该公司股价下跌18%。 此次临…
2020-07-07 类目：快讯 新浪医药

FDA批准首个改善晚期膀胱癌患者总生存期一线免疫疗法

6月30日，Merck KGaA/辉瑞宣布FDA批准Bavencio（avelumab）的补充生物制品许可申请（sBLA），用于一线含铂化疗后疾病未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗。 FDA此项批准主要基于III期 JAVELIN Blad…
2020-07-02 类目：快讯 医药魔方Plus
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