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百时美施贵宝Opdivo辅助治疗肌肉浸润性尿路上皮癌患者在欧洲获批

编译丨柯柯 3月29日，百时美施贵宝（BMS）宣布，欧洲药品管理局（EMA）已经确认了Opdivo（nivolumab）的II型变异申请，将该药物用于手术切除的高危肌肉浸润性尿路上皮癌患者的辅助治疗。该申请的确认表明药物适应…
2021-03-30 类目：快讯 医药第一时间

置顶“失联”的山东罕见病患者回来了

2月8日，在连打三针特效药后，8岁的晴晴终于能够平躺下身子，睡个安稳的好觉。在此之前，由于肺部受累引发的呼吸困难，一到晚上，晴晴只能靠在床头坐着入睡。 晴晴是一名戈谢病患者，2012年出生在山东泰安，1岁确…
2021-03-28 类目：快讯 八点健闻

置顶上市到医保不足5个月，每年为患者减负23亿元，这一药品凭什么被医保青睐？

如果每年新发的167万脑卒中患者百分之百用上的话，每年可以减少13万中国人因为脑卒中造成的残疾。这是首都医科大学附属北京天坛医院院长、国家神经系统疾病临床研究中心副主任王拥军教授在TASTE（Treatment of Ac…
2021-03-12 类目：营销 E药经理人

置顶罗氏Actemra联合瑞德西韦治疗重症COVID-19患者III期临床失败！

编译丨newborn3月10日，罗氏旗下基因泰克宣布，评估抗炎药Actemra（tocilizumab，托珠单抗）联合Veklury（remdesivir，瑞德西韦）治疗严重COVID-19肺炎患者的III期REMDACTA研究没有达到主要终点和关键次要终点。 …
2021-03-12 类目：快讯 医药第一时间

置顶健识药师谈 | 哮喘患者不能运动？安全运动，你应该这样做

今天是【健识药师谈】栏目陪大家走过的 第215期 来聊聊关于“哮喘 ”的 那些事~ 哮喘是常见的慢性病之一，全球至少有3亿人受到哮喘的困扰。有统计表明，我国的哮喘患者已经超过4000万，数据仍在持续增长中。 进入…
2021-03-09 类目：政策 健识局

置顶做PD-1新药不如做类似药？招不到患者、临床中止…撤退的PD-1新药PK遍地开花的O/K药生物类似药，谁将胜出？

近日，国内第一个PD-1类似药来了，第一个PD-1创新药撤退了，一进一退之间挑拨着整个行业的神经：这是否会成为引发PD-1多米诺效应的第一块？。全球来看，O药、K药的生物类似药正在遍地开花，未来在用PD-1洗澡的时…
2021-03-09 类目：营销 E药经理人

医保药品，患者自费50多万？

▍来源/赛柏蓝 ▍特约撰稿/码万祺 在今年两会上，有人大代表再次谈到“国谈药品最后一公里”的问题。对于通过谈判进入医保的药品来说，接下来进医院仍面临一场硬仗 近日，“患者花50多万自费买的药都在医保目录中…
2021-03-07 类目：快讯 赛柏蓝

置顶医药人参加完患者群聚会后......

专栏作者/安心一枚新晋医药自媒体人，经营视频号安心会客厅。 年前机缘巧合，和一个朋友参加了一个慢病患者群的聚会，来了5、6个人，只有一个是患者本人，其他都是患者的子女。一场2-3小时的聚餐下来，有一种奇异…
2021-03-07 类目：营销 医药代表

阿里健康战略投资零氪科技，共建中国肿瘤患者全疾病周期服务平台

▍来源：赛柏蓝 近日，阿里健康完成对肿瘤领域独角兽企业零氪科技的战略投资。双方将共建以患者为中心，以技术创新为驱动的中国肿瘤患者全疾病周期服务平台，积极探索线上肿瘤专科药品创新服务模式，打造线上线下…
2021-03-04 类目：快讯 赛柏蓝

置顶疗效欠佳，葛兰素史克/Vir暂停单抗VIR-7831关键3期临床患者入组

编译丨newborn 3月3日，葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Vir Biotechnology提供了对美国国立卫生研究院（NIH）加速COVID-19治疗干预和疫苗（ACTIV）项目3期临床试验中VIR-7831（GSK4182136）分支的更新。该试验评估了…
2021-03-04 类目：快讯 医药第一时间

置顶默沙东自愿撤消Keytruda治疗转移性小细胞肺癌患者的适应症

编译丨柯柯 3月1日，默沙东宣布，该公司将自愿撤回Keytruda（pembrolizumab）在美国用于治疗转移性小细胞肺癌（SCLC）患者的适应症，这些患者在铂类化疗和至少一种其他既往化疗中或之后疾病出现进展。据报道，撤…
2021-03-02 类目：快讯 医药第一时间

置顶罗氏抗体鸡尾酒疗法治疗轻中度COVID-19患者获EMA推荐

编译丨柯柯2月26日，罗氏宣布，欧洲药品管理局（EMA）人类用药品委员会（CHMP）已经发布了科学意见，支持使用试验性抗体鸡尾酒疗法casirivimab和imdevimab作为确诊的COVID-19患者的治疗选择，患者包括不需要补充…
2021-03-01 类目：快讯 医药第一时间

置顶艾伯维修美乐治疗中重度活动性溃疡性结肠炎儿童患者获FDA批准

编译丨柯柯 2月24日，艾伯维宣布，美国FDA批准Humira（阿达木单抗，商品名修美乐）用于治疗5岁及以上儿童中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。艾伯维介绍，此次批准是基于关键的3期临床研究ENVISION I的结果。该…
2021-02-26 类目：快讯 医药第一时间

置顶2021必答题：谁为你家未纳入医保新药买单？商保是金主吗？惠民保能否撬动新药支付？如何提升患者支付能力？

奔走相告，是杜晶所在医院的病友们获知白蛋白紫杉醇进入国家基本医保目录后的第一反应。2020年12月25日，国家医保局发布2020年国家医保目录，包括白蛋白紫杉醇在内的119种药品被纳入，医保目录中西药已达到2800种…
2021-02-20 类目：营销 E药经理人

精准定位并定向治疗癌症患者，Earli获4000万美元融资

生物技术行业一直渴望开发出突破性的技术，这些技术有望在人们生存机会更高时，尽早对癌症采取干预行动。生物工程公司Earli就此秘密开发了一种新的平台技术，该技术将使临床医生能够更准确地定位早期癌症，以便对…
2021-02-20 类目：投融资 动脉网

置顶全球10亿高血压患者迎治疗拐点！FDA连批3个突破性设备

2020年12月，FDA针对难治性高血压的治疗，分别授予了三家公司的肾动脉神经消融（RDN）产品以“突破性设备”（Breakthrough Device）的认定，这对于全球患病人数众多的难治性高血压患者来说是个等待已久的好消息。…
2021-02-20 类目：投融资 动脉网

置顶三名患者支架折断，一名患者死亡！美敦力召回主动脉移植物支架

美敦力在全球范围内召回了其Valiant Navion胸腔内支架移植系统，该系统用于加固大血管，使其有可能因动脉瘤或其他损伤而破裂。 2月17日，医疗技术公司美敦力宣布，已自愿在全球召回尚未使用的Valiant Navion胸腔…
2021-02-19 类目：快讯 医药第一时间

春节前，改变患者门诊流向的大政策来了！波及1万家医疗机构、1.18万家药店.....

临近春节，医保新政不断，惠民政策频出。 外来人口汇入密集的京津冀、长三角地区与外出务工较多的人口输出西南五省等11个省，将实现普通门诊费用跨省直接结算。与此同时，新增15个省份开展普通门诊费用跨省直接结…
2021-02-06 类目：政策 医药云端工作室

置顶医保局面前的“麻将桌”：让药企、患者、医院、政府都无输家

“健识局·医改十年专题”10号内容 集采等控费政策越来越得到国内制药企业欢迎 作者：小米 来源：健识局 全文 3647 字，阅读需 10分钟 2009年3月5日，《天津日报》上有一篇报道，标题是《药价还有多少“水分”？…
2021-02-05 类目：政策 健识局
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