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国内CRO市场将超1400亿元,药明康德、凯莱英、康龙化成

国内CRO市场将超1400亿元,药明康德、凯莱英、康龙化成正在...... 来源:药智网 在全球医药创新发展趋势的影响及国内双循环发展模式的推动下,中国医药不仅在响应全球趋势进行创新改革,同时也在精进自我创新能力,向世界证明中国生物医药企业的创新能力。 尤

国内CRO市场将超1400亿元,药明康德、凯莱英、康龙化成正在......

来源:药智网

在全球医药创新发展趋势的影响及国内双循环发展模式的推动下,中国医药不仅在响应全球趋势进行创新改革,同时也在精进自我创新能力,向世界证明中国生物医药企业的创新能力。

尤其在国内医药创新《药品注册管理办法》的修订、MAH制度的实施、加入人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)、缩短临床试验申请许可审评流程.....加快了药品审评审批流程,缩短国内创新药上市的时间,催生CRO和CDMO行业的快速发展。

中商情报网显示,2022年我国CRO市场规模将达到1402亿元;且随着全球药品研发费用的持续稳定增长以及新药研发成本压力下渗透率的持续提升,预期未来CRO的需求和渗透率会持续增长。


中国药品CRO市场规模及预测

(2015-2022E,亿元)


据药智网不完全统计,目前国内有超过500家CRO企业,药明康德,康龙化成,凯莱英,博腾股份,泰格医药等无疑已成长为国内CRO/CDMO行业龙头。

近日,其Q1财报纷纷公布,药明康德收入持续增长,2021Q1业绩实现大幅增长,营收同比2020Q1增长55.3%,创2017年以来一季度同比增速新高。泰格医药、凯莱英、康龙化成等细分行业龙头行业同样实现高增长。


2017Q1-2021Q1主要CRO/CDMO公司营收

(亿元)及增速

图片来源:东吴证券

由此可见,2021年一季度CRO/CDMO行业景气度蒸蒸日上,未来CRO/CDMO企业也将一片蓝海

另外,值得提及的是,近日,为彰显品牌影响力,凸显自身优势,“亮剑”自身风采,药明康德、凯莱英、博腾、康龙化成、药石科技等89家全国研发(药学、临床)CRO和CDMO企业正在参加由中国医药研发创新·峰会组委会发起的“2021年中国CRO企业排行榜”评选活动。

评选活动立足于大数据和客观模型,从年度总收入、年度收入增长、净利润等10项指标、多个维度对CRO企业进行筛选和排名,评选出“2021年中国研发CRO企业排行榜”和“2021年中国CDMO企业排行榜”。并于8月20日-21日,在智博会系列活动“2021大健康产业高质量发展大会暨第六届中国医药研发·创新峰会(PDI)”(点击查看会议详情)上,与“中国药品研发实力100强榜”一起重磅发布(六大榜单),特邀有关部门领导、知名专家担任榜单颁奖嘉宾颁奖授牌,荣耀尊享。


部分参赛研发(药学、临床)CRO、CDMO企业展示


福建基诺厚普生物科技有限公司

(研发CDMO企业,参赛编号87)

福建基诺厚普生物科技有限公司由生物医药知名专家徐展平博士创立于2019年1月。公司由台湾霖扬生技制药股份公司与新希望医疗基金共同投资建成。是一家集研发、生产和销售化学药、多肽类药和蛋白质生物、原料药、制剂的创新型生物医药CDMO企业。

福建基诺厚普生物科技有限公司占地总面积55亩,总建筑面积约7万平方米,建有约800平米研发中心、1000平方米质控中心及3300平方米GMP生产车间。拥有符合PIC/SGMP国际规范的先进厂区,公司专注于高效价多肽药、抗癌药与生物药等原料药和针剂的研发与生产,可提供注射液、冻干品、预充式注射器以及卡式瓶等商业化剂型,可为海内外客户提供一站式医药研发生产外包服务。


成都圣诺生物科技股份有限公司

(研发CDMO企业,参赛编号37)

成都圣诺生物科技股份有限公司一家国内创新多肽药物CDMO领跑者、创新多肽药物-一站式CDMO服务平台。成立于2001年,为四川省高新技术认证企业,占地面积275亩。现有从业人员500多人,其公司的主营业务为多肽原料药、多肽注射剂和多肽药物CDMO服务,其中从事多肽药物CDMO工作的有150多人。并拥有“成都多肽药物工程技术研究中心”,且圣诺生物已通过美国FDA认证,现已成为专业化多肽类药物和产品开发、技术转让、技术服务和规模化生产、出口的多肽药物产业园区。


上海百试达医药科技有限公司

(研发CRO企业,参赛编号12)

上海百试达医药科技有限公司是一家国际化创新药物临床开发机构,下属尚睿全资子公司,美国和澳大利亚控股子公司业务范围包括临床试验的设计、组织、运作和管理及药品申报和注册,中美双报,美国、加拿大、澳大利亚临床研究

上海百试达医药科技有限公司总部位于上海,在北京、广州、成都、武汉设立分支机构,专业承接新药临床研究和产品上市后药物警戒工作,以及药物上市后安全重点监测项目。创建9年来其与国内300多家医院(30余个省,60余个城市)开展项目,熟悉国内临床研究的流程。通过30+国际知名药企稽查,并参与了80+新药的注册申报、临床设计和项目管理工作,承接了200+个I-III期的注册临床研究项目。

本文来源:药智 作者:小编
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