礼来：上半年总收入135.46亿美元，同比增长19%，新冠抗体卖出9.59亿美元

来源：药智网/森林

当地时间8月3日，礼来公布截至2021年6月30日第二季度财务业绩。财报显示，礼来2021年Q2营收67.40亿美元，同比增长23%；净利润为13.90亿美元，同比下降2%；每股收益为1.53美元，上年同期为1.55美元，同比下降1%，市场预期1.66美元；毛利润为47.87亿美元，同比增长12%。上半年总收入135.46亿美元，同比增长19%；如果扣除新冠病毒中和抗体的9.59亿美元收入，上半年同比增幅为11%。

礼来将2021年预计营收从266亿美元调整至276亿美元升为268亿美元至274亿美元之间，其中与COVID-19治疗相关的营收将降为10亿美元至11亿美元之间。毛利率将从77%降至75%；研发费用将维持在69亿至71亿美元之间不变。

从上市产品来看，糖尿病、肿瘤、自免领域的多款新近上市药品增长强劲，Trulicity（度拉糖肽），Taltz（依奇珠单抗）， Verzenio（阿贝西利）， Jardiance（恩格列净），Emgality（galcanezumab ）， Olumiant（巴瑞替尼），Tyvyt（信迪利单抗），Retevmo（塞尔帕替尼），Cyramza（雷莫芦单抗）等9款产品的收入占到礼来总收入的50%以上，这让礼来的上市产品线显得年轻充满活力。

从在研产品来看，礼来多个项目取得进展。

Aβ抗体donanemab已经在2期临床试验中达到主要终点，显著减缓早期AD患者的认知和功能下降速度。且FDA已经授予这款抗体疗法突破性疗法认定。礼来将在今年向监管机构递交donanemab用于治疗阿尔茨海默病（AD）的上市申请。

GIP/GLP-1受体双重激动剂tirzepatide的临床开发项目SURPASS大获成功，而且已经满足全球上市申请关于心血管风险评估的要求，礼来计划2021年底提交tirzepatide的上市申请。

CDK4/6抑制剂Verzenio（阿贝西利）在针对早期HR+/HER2-乳腺癌辅助治疗的临床开发竞争中胜出，礼来计划在2021年内向美国和欧盟提交Verzenio用于高风险早期HR+、HER2-乳腺癌的上市申请。

礼来和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）联合开发的SGLT2抑制剂恩格列净在治疗HFpEF患者的3期临床试验中达到主要终点，显著降低成人患者（患有或不患有糖尿病）的心血管死亡或因为心衰住院的复合风险。礼来计划2021年提交该项适应症的上市申请。

参考来源：

1.https://investor.lilly.com/node/45391/pdf

2.https://investor.lilly.com/static-files/07e528d6-bf01-4258-8190-7b32b28ba24d

责任编辑：琉璃

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