9月19日,第二十三届全国临床肿瘤学大会暨2020年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会正式开幕,今年CSCO年会的主题是“精准诊治,携手共赢”。在肺癌领域,随着靶向药物的问世和驱动基因的明晰,精准治疗理念也正在不断得到深化。 根据CA Cancer J Clin数据,20
9月19日,第二十三届全国临床肿瘤学大会暨2020年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会正式开幕,今年CSCO年会的主题是“精准诊治,携手共赢”。在肺癌领域,随着靶向药物的问世和驱动基因的明晰,精准治疗理念也正在不断得到深化。
面对肺癌带来的严峻挑战,贯穿预防、早筛、早诊、早治、随访的全病程管理显得尤为重要,而在这个过程中,随着新药创新研发的不断发展,尤其是靶向药物的问世和驱动基因的明晰,也在不断推动肺癌诊疗的持续发展。今天,我们有幸采访到了吉林省肿瘤医院程颖教授,请她谈一谈对肺癌精准诊疗理念的理解。
吉林省肿瘤医院党委书记程颖教授
吉林省肿瘤医院程颖教授表示:“相较于标准治疗,EGFR-TKI靶向药物则可以通过抑制人类泛表皮生长因子受体(HER)信号转导通路,从而抑制肿瘤的生长。作为目前治疗EGFR敏感突变阳性的NSCLC患者最常见且最有效的药物,一代至三代的EGFR-TKI靶向药物都有不俗表现。二代EGFR TKI达克替尼一线治疗EGFR敏感突变的ARCHER1050研究显示,整体人群中达可替尼使OS延长了7.1个月(中位OS:34.1个月 vs 27.0个月,P=0.0155),而且在亚裔人中达克替尼有更好的OS获益,中位OS达到了37.7个月,而对照组为29.1个月,延长8.6个月,(HR=0.759, P=0.0457)。另外19del和21 L858R突变患者均可从达可替尼的治疗中取得OS获益,尤其是对L858R突变患者有更显著的OS改善(HR 0.665,P=0.0203)。基于这一结果,2019年5月NMPA批准达可替尼片在中国上市,可单药用于EGFR 19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。在《2020年中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南》中,达可替尼也获得指南Ⅰ级推荐,用于一线治疗EGFR突变晚期NSCLC。”
“肺癌的治疗从传统治疗方式发展到现在的靶向、免疫治疗,大大改善了肺癌的预后。通过合理的规范化诊疗以及前沿技术,相信肺癌可以慢慢地转变为像糖尿病、高血压一样的慢性疾病,让肺癌患者长期生存。”程颖教授如此说道。
从政策上来看,健康中国行动中提出“实施癌症防治行动”,倡导积极预防癌症,推进早筛查、早诊断、早治疗,降低癌症发病率和死亡率,提高患者生存质量,提出到2022年和2030年,总体癌症5年生存率分别不低于43.3%和46.6%的目标。而对于实现肺癌“慢病化”管理来说,早发现、早诊断、早治疗就显得尤为重要,政府层面推出了一系列癌症防控政策,例如国家癌症中心已经完成全国40万肺癌高危人群的筛查等。
因此,程教授强调,肺癌精准治疗的发展,不仅有助于提高肺癌患者的生存率和生存质量,还将助力实现肺癌“慢病化”管理。一方面,随着越来越多的创新靶向药物纳入医保目录,提升药品可及性,从而使更多患者获益,另一方面,要不断深化“精准”理念,并在“精准再精准”的道路上不断探索,才能帮助更多的患者实现长生存。
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