又一家药企，转型创新药！

 

3月11日晚间，莱美药业发布公告，决定与AglaeaPharma、宁波星通厚势投资合伙企业（有限合伙）共同签署《投资协议》，共同发起设立AglaeaPharma中国药物有限公司（暂定名， 以工商最后核名为准），以进一步布局创新小分子药开发的上下游产业链，形成创新小分子药开发生态圈。

 

公告显示，本次设立合资公司后，合作各方将积极推动 AglaeaPharma 与合资公司签署独家许可协议，将其新药筛选平台产出的大量候选化合物（Hits）独家授权给合资公司在大中华区内进一步开发和运营，将有利于实现新药开发的创新性突破，布局创新小分子药开发的上下游产业链，形成创新小分子药开发生态圈。

 

同时，对于合资公司在抗肿瘤、消化道、眼科等公司战略相关领域的创新项目公司能够抢占合作先机并进行提前布局，有利于进一步提升公司核心竞争力，助力未来战略目标的实现。

此外，根据协议里程碑约定，合资公司下一步还将积极引入 AglaeaPharma 技术团队所拥有的创新性疾病早筛技术，这有利于公司提升正在打造的术后病人健康管理平台的业务深度和广度，有助于公司进一步掌控 “C 端”市场，以及打造甲状腺疾病领域头部企业战略目标的达成。

 

根据公告，上述合资公司为有限责任公司，由莱美药业、AglaeaPharma、星通厚势共同出资设立，初始注册资本为1.125亿元，其中公司以自有资金认缴出资额5000万元，占比44.44%。

当满足《投资协议》约定的后续投资先决条件后，合资公司认缴注册资本增加至1.875亿元，其中公司平价追加认购5000万元注册资本，届时公司累计认缴出资额总额为1亿元，占比53.33%。投资完成后，公司在同等条件下对合资公司的目标知识产权的项目商业化拥有优先谈判权。

关于莱美药业

莱美药业股份有限公司创立于 1999 年，是一家集科研、生产、销售于一体的高新技术医药企业。目前已上市的核心品种包括纳米炭混悬注射液和埃索美拉唑等。同时，近年来积极通过与爱尔眼科合资设立湖南迈欧、与友芝友生物制药签订战略合资协议强化眼科领域布局。

 

涉及业务主要涵盖特色专科类、抗感染类、大输液类、中成药及饮片类和医药流通五大板块，其抗肿瘤领域核心品种卡纳琳（纳米炭混悬注射液）已成为国内甲状腺外科手术的常规一线用药。

根据 WIND 医药库的数据，卡纳琳（纳米炭混悬注射液）的样本医院销售从 2012 年的 2017.80 万元增长至 2019 年的 2.46 亿元， 2019 年同比增长 35.72%，莱美药业占据 100%市场份额。

 

莱美药业营业收入在2015-2019年5年期间实现高速持续增长，从 2015 年的 9.64 亿元增长至 2019 年的18.59 亿元，年复合平均增长率达 17.84%；归母净利润从 2015 年的 0.21 亿元增长至 2018年的 0.98 亿元，不过2019 年及 2020 净利润转负。

 

据莱美药业公布的2020 年度业绩预告显示，2020年净利润亏损27000万元-33000万元，报告期非经常性损益对公司净利润的影响金额约为4,200万元。

 

莱美药业药业表示2020 年公司业绩亏损的主要原因为疫情原因以及开发支出转费用化影响。2020年莱美药业将部分受行业政策影响较大、市场空间有限、产品竞争激烈以及投资回报率低的研发项目予以终止研究。

 

关于AglaeaPharma

资料显示，AglaeaPharma是一家美国公司，成立于2018年7月6日，注册资本1000美元。目前，莱美香港占比18.0100%，HitGen Pharmaceuticals Inc.占比17.9975%，宋洪军占比29.9958%，朱衡占比23.9967%，剩余10%为预留期权池。

该公司在其技术团队拥有的高通量蛋白表达和纯化技术基础上，搭建了多靶点小分子化合物药筛选平台和基于蛋白组学的疾病早期检测和诊断技术开发平台，并开发出了经过充分验证的PROTAC和分子胶水高通量筛选系统。

该系统覆盖了从Hits发现到候选药物化合物开发的全部环节，并在基于蛋白组学的疾病早期检测和诊断技术开发平台上，构建了DNA编码检测抗体技术，将蛋白组学与基因测序技术有机结合起来，实现精确的高通量的抗体数字化检测。

根据协议，AglaeaPharma 将与合资公司签署许可协议，保证其技术团队将所拥有的人类蛋白组芯片平台技术开发创新性疾病早筛技术及相关专利（如有）转让给合资公司，最终完成协议约定的并购或首次公开发行并上市。