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诺奖得主公司C轮融资1.15亿美元

3月3日,Caribou Biosciences宣布完成了1.15亿美元C轮融资。本轮融资由Farallon Capital Management、PFM Health Sciences和Ridgeback Capital Investments共同领投,AbbVie Ventures、Adage Capital Partners LP、Avego Bioscience Capital和Avidity Partner

3月3日,Caribou Biosciences宣布完成了1.15亿美元C轮融资。本轮融资由Farallon Capital Management、PFM Health Sciences和Ridgeback Capital Investments共同领投,AbbVie Ventures、Adage Capital Partners LP、Avego Bioscience Capital和Avidity Partners等机构跟投。所获资金将用于推进Caribou的“现货型”免疫细胞疗法管线和下一代CRISPR技术平台的开发。


来源:Caribou官网


Caribou由诺奖得主Jennifer Doudna博士联合创立于2011年,此前已完成总额4100万美元的A、B轮融资。2月10日,Caribou还与艾伯维就利用chRDNA技术开发“现货型”CAR-T细胞疗法达成了一项3.4亿美元的合作。


一般的CRISPR系统由切割DNA的核酸酶和引导核酸酶在特定位点进行切割的向导RNA分子组成,可发挥编辑目标基因组位点的功能。但CRISPR系统偶尔会发生脱靶编辑,这可能对细胞功能造成有害影响。


Caribou开发的chRDNA是一种高度特异性的RNA-DNA混合向导分子,能引导比任何向导RNA分子都要精确的基因组编辑。


来源:ASGCT 2019


Caribou正在将chRDNA与CRISPR酶协同使用来开发“现货型“CAR-T和NK细胞疗法。


来源:Caribou官网


公司管线中进展最快的CB-010是一款CD19 CAR-T细胞疗法,目前正在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行临床Ⅰ期试验。CB-010也是第一个进入临床的“现货型”CAR-T细胞疗法,CAR-T细胞基因组中的PD-1被基因编辑技术破坏了,在临床前研究中,这一疗法也表现出了更持久的抗肿瘤活性。


CB-011是一款BCMA CAR-T细胞疗法,用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。CB-012是一款CD371 CAR-T细胞疗法,用于治疗复发难治性急性髓系白血病。


此外,Caribou还在开发iPSC来源的“现货型”NK细胞疗法,用于治疗实体瘤。


Caribou总裁兼CEO Rachel Haurwitz博士表示,这些资金将有助于推动公司临床项目的进展,从而尽快能使患者受益于这种基因组编辑的免疫细胞疗法。


参考资料:

[1] Caribou Biosciences Raises $115M Series C Financing to Advance Next-Generation CRISPR Technologies and Allogeneic Cell Therapy Pipeline(来源:Caribou官网)

[2] AbbVie and Caribou Biosciences Announce Collaboration and License Agreement for CAR-T Cell Products(来源:Caribou官网)

本文来源:医药魔方Plus 作者:小编
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