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超1亿美元!豪森许可美国EQRx公司阿美替尼开发权益
7月23日,翰森制药发布公告称其全资附属公司豪森药业与EQRx公司订立战略合作及许可协议,授予后者排他性许可,容许其在中国境外及在癌症、与癌症相关和免疫炎症性疾病的治疗领域内研究、开发、生产和商业化阿美替…
2020-07-23
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快讯
医药魔方Plus
凯莱英23亿定增方案生变!高瓴不再是唯一发行对象
7月22日晚,凯莱英发布公告称,鉴于目前资本市场环境变化,并综合考虑公司实际情况、发展规划等诸多因素,对此前发布的定增方案进行调整。 这是时隔5个月之后凯莱英再次修改定增方案,而且此次改动颇大,定增对象…
2020-07-23
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快讯
医药魔方Plus
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诺华天价基因疗法累计收入超7亿美元
7月21日,诺华发布2020上半年业绩报告,净销售收入236.30亿美元,同比增长6%;净利润40.40亿美元,同比增长11%。 诺华核心产品Entresto销售额11.49亿美元,增长50%,Cosentyx销售额18.74亿美元,增长15%,Zolgens…
2020-07-23
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医药魔方Plus
速读社 | 三生国健今日科创板IPO上市 吉利德达成12.5亿美元交易
整理丨Aimee ◆ ◆ ◆ 共计 16 条简讯 | 建议阅读时间 1 分钟 政策简报 最新村卫生室标准出炉 村医资质需达到这项要求 近日,山东省卫健委发布“关于印发《山东省基层医疗卫生服务能力提升行动…
2020-07-22
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新浪医药
国家药监局:2种药品由处方药转换为非处方药
投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 7月22日,国家药监局发布《关于阿达帕林凝胶和双唑泰乳膏转换为非处方药的公告》(2020年第85号),将阿达帕林凝胶和双唑泰乳膏2种药品由处方药转换为非处方药…
2020-07-22
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新浪医药
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针对2型糖尿病,sotagliflozin 4项III期临床均达到主要终点!
编译丨newborn Lexicon公司日前公布了SGLT 1/2抑制剂sotagliflozin用于2型糖尿病(T2D)4项III期临床研究的顶线数据: 4项研究均达到了降低T2D患者血糖水平(A1C)的主要终点 。 这些研究中,sotagliflozin的安全…
2020-07-22
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新浪医药
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科创板一周年,27家药企成绩单亮相!最高涨幅逼近800%,4个百亿富豪诞生!
文/haon 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 今日(2020年7月22日), 国内资本市场的“改革试验田”科创板迎来开市一周年。这一年来,在100多家科创板企业中,医药制造无疑是最亮眼的板块之一,对…
2020-07-22
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新浪医药
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加码眼科!恒瑞「地夸磷索钠滴眼液」首家申报上市
7月14日,恒瑞医药申报的新4类仿制药地夸磷索钠滴眼液上市申请获得CDE受理。 地夸磷索钠滴眼液临床上主要适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者。该药原研由参天制药开发,是一种二核苷酸衍生物…
2020-07-22
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鼓励“一票制”,安徽即将开启集采谈判议价
7月17日,安徽省医保局发布《安徽省公立医疗机构临床常用药品集中带量采购谈判议价实施方案(征求意见稿)》公开征求社会公众意见,要求全省县级及县级以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)等举办的非营利性…
2020-07-22
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加科思任命王宜博士担任首席医学官
7月16日,北京加科思新药研发有限公司于宣布医学博士和分子生物学博士王宜(Andrea Wang-Gillam)担任首席医学官(CMO)兼公司资深副总裁。 王宜博士将负责主导加科思产品管线在中国、美国以及全球各地的临床策略…
2020-07-22
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加科思宣布聘请庄宏博士担任公司CMC资深副总裁
7月20日,中国北京-北京加科思新药研发有限公司于今日宣布聘任药学与药物化学博士庄宏担任CMC资深副总裁。 庄宏博士 庄宏博士将全面指导公司产品管线的CMC策略开发及实施。庄宏博士拥有近20年的药物研发与生产相…
2020-07-22
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艾迪药业今日科创板上市,抗艾滋病新药预计年底报产
7月20日,江苏艾迪药业股份有限公司(简称“艾迪药业”)正式在科创板挂牌上市,本次发行股份数量不超过9000万股,发行价格为13.99元/股,对应市盈率为285.07倍。 据招股书披露,艾迪药业本次科创板上市拟募集资…
2020-07-22
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投入1亿元!人福医药注射用苯磺酸瑞马唑仑获批上市
7月20日,人福医药1类新药注射用苯磺酸瑞马唑仑获得国家药监局批准上市。注射用苯磺酸瑞马唑仑是由宜昌人福联合德国PAION公司共同开发的新型苯二氮 䓬类药物,为超短效GABAa受体激动剂,本次获批的适应症为结肠镜…
2020-07-22
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齐鲁制药止吐药「阿瑞匹坦胶囊」首仿获批
7月20日,齐鲁制药4类仿制药阿瑞匹坦胶囊获得国家药监局批准上市,视同通过一致性评价,并为国内首仿。 阿瑞匹坦是一种高选择性P物质神经激肽1(NK1)受体拮抗剂,临床上适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和…
2020-07-22
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石药集团「甲磺酸伊马替尼片」通过一致性评价
7月20日,石药集团甲磺酸伊马替尼片通过一致性评价。 伊马替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂类药物,是治疗慢性髓性白血病(CML)的一线用药,能使 CML 患者的 10 年生存率达 85%~90%,大大延长了患者的生命周期…
2020-07-22
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杭州民生药业「布洛芬注射液」第3家获批上市
7月20日,杭州民生药业申报的3类仿制药布洛芬注射液获得国家药监局批准上市,为国内第3家该药品视同通过一致性评价的企业。 苑东生物的布洛芬注射液于2018年7月获批成人退热和镇痛,并被列为标准制剂。2019年7月…
2020-07-22
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集采品种阿卡波糖片!海正,石药入局
7月20日,海正和石药申报的4类仿制药阿卡波糖片分别获得国家药监局批准,视同通过一致性评价。国内此前已有华东医药和福元医药的阿卡波糖片、绿叶制药的阿卡波糖胶囊获批,并视同通过一致性评价。 阿卡波糖是一款…
2020-07-22
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4款新药上市申请拟纳入优先审评,来自恒瑞、君实…
7月20日,CDE官网公示将4款新药申请拟纳入优先审评,分别为和记黄埔的沃利替尼片、恒瑞医药的海曲泊帕乙醇胺片、基石药业的阿泊替尼片和君实生物的特瑞普利单抗注射液。 沃利替尼片 沃利替尼是阿斯利康开发的一种…
2020-07-22
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百济神州「帕米帕利」上市申请拟纳入优先审评
7月17日,百济神州提交的PARP1/2抑制剂帕米帕利上市申请按优先审评范围“(五)符合附条件批准的药品”拟纳入优先审评程序,理由为符合《药品注册管理办法》和《国家药监局关于发布<突破性治疗药物审评工作程序(…
2020-07-22
类目:
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医药魔方Plus
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ACPA成预测bDMARD疗效独立因素,阿巴西普或填补RA精准治疗空白
越来越多的临床研究发现,自身抗体与RA的发病、病情和疗效预测均有存在一定关系,尤其是抗环瓜氨酸肽抗体(ACPA)与RA疗效的关系成为近年的研究热点。ACPA存在于70%的RA患者[1][2],在发病前几年甚至十几年就被观…
2020-07-22
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快讯
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2025 年 11 月 14 日 - 15 日, “2025 中医医院能力建设与高…
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