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置顶关彦斌被判刑11年，持续减持公司股份，葵花药业业绩下滑...

文/Linan 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 去年，葵花药业实际控制人、前任董事长关彦斌因为涉嫌故意杀人被逮捕在业内掀起轩然大波。昨日，该案件一审判决结果被披露。 葵花药业原董事长一审获…
2020-07-17 类目：快讯 新浪医药

置顶现代制药总裁杨军辞职

7月15日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“现代制药”）发布公告称7月14日收到了公司董事、总裁杨军先生的书面辞职报告，杨军先生由于工作原因辞去公司董事、总裁的职务，辞职后，杨军先生将不在公司担任任…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶泽璟生物任命张均利为副总经理

7月16日，泽璟生物发布公告称，公司董事会审议通过了《关于聘任公司高级管理人员的议案》，同意聘任JUNLI ZHANG（张均利）先生为公司副总经理。 JUNLI ZHANG（张均利），现年58岁，在生物制药领域深耕27年，曾任…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶新低！信达生物「贝伐珠单抗」定价公布

7月10日，陕西省公共资源交易中心发布《关于新批准上市药品相关信息的公示》，公布了25个药品符合新批准上市药品的相关信息，其中包括不久前上市的信达生物贝伐珠单抗注射液，挂网价格为1188元/瓶（4ml:100mg）。…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶以岭药业：2020上半年预增净利润6.82亿-7.28亿

7月12日，以岭药业发布2020年上半年业绩预告，预计2020年上半年归属于上市公司股东的净利润盈利6.82亿元–7.28亿元，同比预增50%-60%。 公告指出，2020 年上半年连花清瘟产品销售收入较去年同期实现快速增长，其…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶泰邦生物「人凝血因子IX」获批

7月10日，泰邦生物人凝血因子Ⅸ上市申请获得国家药监局批准，治疗乙型血友病。泰邦生物于2018年4月提交上市申请，同年8月按优先审评范围（二）4款罕见病纳入优先审评。 据估计，2018年全球血友病患病人数约77.4万…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶扬子江4款重磅仿制药获批！利伐沙班片通过一致性评价企业凑齐3家

7月13日，扬子江按新4类申报的4款仿制药获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。其中，利伐沙班片为国内第3家通过一致性评价，多索茶碱注射液为国内第2家通过一致性评价，来那度胺胶囊和枸橼酸托法替布片分…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶东阳光「利格列汀片」首仿获批

7月13日，东阳光4类仿制药利格列汀片获得国家药监局批准上市，为国内首仿。 利格列汀是一种二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。该药原研由勃林格殷格翰制药研发，2011年5月获得FDA批…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶碳酸司维拉姆片国内首仿获批

7月13日，南京恒生制药4类仿制药碳酸司维拉姆片获得国家药监局批准上市，为国内首仿。 碳酸司维拉姆片用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症。该药原研由赛诺菲开发，2013年6月获批进入…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶艾司奥美拉唑镁肠溶片国内首仿获批

7月8日，江西山香药业4类仿制药艾司奥美拉唑镁肠溶片获得国家药监局批准上市，为国内首仿，获批后视同通过一致性评价。 艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的单一异构体，两者均属于质子泵抑制剂，能有效抑制…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶入局第3批集采！石药集团「塞来昔布胶囊」获批

7月13日，石药欧意提交的4类仿制药塞来昔布胶囊上市申请获得国家药监局批准，视同通过一致性评价。 塞来昔布是一款COX-2抑制剂，由辉瑞/安斯泰来联合开发，临床上主要用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶南京正大天晴「碘帕醇注射液」获批

7月13日，南京正大天晴4类仿制药碘帕醇注射液上市申请获得国家药监局批准，视同通过一致性评价。 碘帕醇由意大利 Bracco（博莱科）公司开发，为一种单体非离子型造影剂， 对血管及神经的毒性均低，局部及全身的耐…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

贝达药业：2020上半年预增净利润55%-75%

7月14日，贝达药业发布2020上半年业绩预告，预计盈利1.35-1.53亿元，同比增长55%-75%。 报告期内，公司产品埃克替尼销售继续放量，预计归属于上市公司股东的净 利润同比上升。目前，贝达新药盐酸恩沙替尼的优先审…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶2020上半年创新药获批最大赢家：诺华

2020上半年，美国FDA共批准了25款新药（包括新分子实体和新生物制品），相比2019年同期的14款有较大增幅；欧盟EMA共批准了21款新药（包括新活性物质，不包括仿制药、生物类似物和疫苗） ，和2019年同期持平；中国…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶10亿美元哮喘药！苏州弘森药业「吸入用硫酸沙丁胺醇溶液」获批

7月14日，苏州弘森药业4类仿制药吸入用硫酸沙丁胺醇溶液获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。 硫酸沙丁胺醇是一种选择性β2受体阻滞剂，临床上适用于急性哮喘发作、慢性阻塞性肺病和支气管痉挛。原研企…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

复宏汉霖「利妥昔单抗注射液」新适应症获批！投入研发费用6.3亿

7月14日，复星医药发布公告称其控股子公司复宏汉霖利妥昔单抗注射液（商品名：汉利康）的新增适应症补充申请获得国家药监局批准，用于：（1）初治滤泡性淋巴瘤患者经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

速读社 | 康希诺获科创板IPO批文 上海莱士预增净利润高达7亿

整理丨Aimee ◆  ◆  ◆ 共计  19  条简讯 | 建议阅读时间  2  分钟 政策简报 国家药监局：多家知名械企产品获批 近日，国家药监局官网发布《国家药监局关于批准注册107个医疗器械产品公告（2020年 第…
2020-07-16 类目：快讯 新浪医药

置顶勃林格殷格翰nintedanib获欧盟批准第三个适应症

编译丨newborn 勃林格殷格翰近日宣布，其抗肺纤维化治疗药物Ofev（nintedanib，尼达尼布）获欧盟委员会（EC）批准，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）外具有进行性表型的其他慢性纤维化性间质性肺病（PF-ILD）成人患…
2020-07-16 类目：快讯 新浪医药

7.17直播丨大咖云集，《中国肝癌规范行动——（CNLC）规范实践》强势来袭！

为进一步提升中国肝癌诊疗水平和规范化的指导，促进临床医生学术交流，中国健康促进与教育协会携手中国抗癌协会肝癌专业委员会，将主办《中国肝癌规范行动——（CNLC）规范实践》项目，汇聚肝癌领域专家，围绕规…
2020-07-16 类目：快讯 新浪医药

置顶PD-1抗体大战后，霍奇金淋巴瘤新药开发还有哪些新选择？

文/April Chen 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ Adcetris（维布妥昔单抗）在中国获批上市，三大国产PD-1抗体药物以霍奇金淋巴瘤作为首发适应症上市，PD-1抗体或其他是否有机会突破Adcetris市场…
2020-07-16 类目：快讯 新浪医药
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