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俄罗斯抢先注册！辉瑞、Moderna、AZ、国药III期临床进展如何？盘点全球28家竞速中的新冠疫苗

举世瞩目的新冠疫苗被俄罗斯抢先注册，再次让新冠疫苗研发竞争更加白热化。在全球新冠疫苗研发竞速战中，美国已花费52.5亿美元用以购买潜在的新冠病毒疫苗，知名药企疫苗还未上市就已获得获得巨额订单，甚至有些…
2020-08-13 类目：营销 E药经理人

速读社丨两家药企高管辞职 俄罗斯首个新冠疫苗注册

整理丨Aimee ◆  ◆  ◆ 共计  19  条简讯 | 建议阅读时间  2  分钟 政策简报 药企被2次举报：查出编造批记录、改批号 10日，吉林省药监局发布了《行政处罚决定书（吉药监药行罚【2020】YS1号）》，现…
2020-08-12 类目：快讯 新浪医药

置顶中国速度！新冠疫苗可投入大规模生产了

跟着动图，「星标」赛柏蓝器械，将自动成为VIP读者，定期有福利喔～  来源：共青团中央 / 人民日报 / 赛柏蓝器械   编辑：米克 振奋人心！喜大普奔！  1  全球首个新冠疫苗生产车间 8月9日，据《参考消息…
2020-08-10 类目：器械 赛柏蓝

置顶【重磅】阿斯利康新冠疫苗要来了！这家中国药企获得内地市场独家授权……

最新消息！备受关注的阿斯利康新冠疫苗内地供应已经落实，而且年底前可达1亿剂的产能！ 今日，阿斯利康宣布与康泰生物签署中国内地市场独家授权合作框架协议，通过技术转让积极推进阿斯利康与牛津大学合作的腺病…
2020-08-10 类目：营销 医药代表

置顶瑞德西韦：新冠疫情风暴眼中的治疗药物

瑞德西韦成为目前新冠治疗中使用最为广泛的药物之一。 瑞德西韦：新冠疫情风暴眼中的治疗药物 《中国新闻周刊》记者/彭丹妮 发于2020.8.10总第959期《中国新闻周刊》 吉利德就瑞德西韦的获批和供应最新情况 对本…
2020-08-10 类目：营销 医药代表

置顶安斯泰来：两名员工确诊感染新冠病毒！

8 月 3 日，日本安斯泰来总部发布公告，分别在那霸市办事处、京都市办事处工作的两名员工已确诊感染新冠病毒。 经过是这样的，由于发生感冒症状，两名员工到医院接受检查，经过 PCR 检查，两人同在 8 月 1 日被确…
2020-08-10 类目：营销 医药代表

置顶学科前沿 | 中国医学科学院医学实验动物研究所、北京协和医学院比较医学中心秦川团队发现新冠病毒感染恒河猴康复后短期内不会再次感染

PPS 点击 蓝字关注我们↑↑↑↑ 2020年7月2日，中国医学科学院医学实验动物研究所、北京协和医学院比较医学中心秦川团队在《科学》（Science）杂志在线发表了“Primary exposure to SARS-CoV-2 protects against …
2020-08-10 类目：药品研发 药学进展

行业动态 | 阿斯利康与康泰生物就新冠疫苗达成授权合作

PPS 点击 蓝字关注我们↑↑↑↑ 2020年8月6日，中国上海 —— 阿斯利康今日宣布与康泰生物签署中国内地市场独家授权合作框架协议，通过技术转让积极推进阿斯利康与牛津大学合作的腺病毒载体新冠疫苗AZD1222在中…
2020-08-10 类目：药品研发 药学进展

阿斯利康与康泰生物就新冠疫苗达成授权合作

 阿斯利康今日宣布与康泰生物签署中国内地市场独家授权合作框架协议，通过技术转让积极推进阿斯利康与牛津大学合作的腺病毒载体新冠疫苗AZD1222在中国内地市场的研发、生产、供应和商业化。未来，双方还将继续探…
2020-08-08 类目：营销 E药经理人

速读社丨黑石47亿美元收购Ancestry 复星新冠mRNA疫苗启动临床

整理丨Aimee 共计 14 条简讯 | 建议阅读时间 1.5 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 中纪委发文：彻查医药腐败 近日，中央纪委国家监委网站发布《重点领域正风反腐观察 深挖彻查医疗腐败》一文，再次聚焦医疗…
2020-08-07 类目：快讯 新浪医药

置顶速读社丨Moderna新冠疫苗启动3期临床 多款药物获欧盟推荐批准

政策简报 7月27日全国新增确诊本土病例64例 7月27日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例68例，其中境外输入病例4例（上海2例，北京1例，云南1例），本
2020-08-06 类目：快讯 新浪医药

置顶新冠疫苗概念股再遭爆炒，谁将最快上市？巨头定价已悬殊10倍

文/haon 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 尽管我国新冠疫情得到快速控制，但国外疫情仍然呈现持续蔓延态势，美国、印度、巴西等国家每日新增确诊病例数量屡创新高。 为尽快扑灭疫情，目前，各国…
2020-08-06 类目：快讯 新浪医药

速读社丨罗氏IL-6R抗体新冠三期临床失败 诺华PI3K抑制剂获欧盟批准

整理丨Aimee 共计 14 条简讯 | 建议阅读时间 1.5 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 2019年度药品审评报告正式发布 30日，国家药监局官网发布了2019年度药品审评报告。其中包括以下几个方面：药品注册申请受…
2020-08-06 类目：快讯 新浪医药

置顶速读社丨赛诺菲新冠疫苗获21亿美元资助 国产PD-1业绩增速惊人

政策简报 抗肿瘤药 “限制使用”要求将进一步明确 日前，国家卫健委发布《抗肿瘤药物临床应用管理办法》（征求意见稿），来或将有一大批药物被列入重点监管与限制使用的名单。（国家卫健
2020-08-06 类目：快讯 新浪医药

置顶在疗养院中进行！礼来启动新冠病毒中和抗体III期临床试验

编译丨newborn 正如新冠疫苗一样，基于抗体的新冠药物也正以前所未有的速度前进。这类抗体药物有潜力在对疫苗应答不佳的老年人群或免疫系统功能较弱的人群中帮助预防新冠病毒感染和治疗COVID-19。 尽管疫苗和抗体…
2020-08-06 类目：快讯 新浪医药

一周药闻丨FDA授予基石药业PD-1孤儿药资格；多款新冠疫苗更新临床数据……

点击上方蓝字，订阅“新浪医药” 新冠疫苗临床数据  地塞米松治疗COVID-19 Genfit终止NASH临床  Xywav美国获批上市 CS1003获孤儿药资格  首家国产伐地那非片 共计 28 条简讯  |  建议阅读时间 3.0 分…
2020-07-25 类目：快讯 新浪医药

置顶19.5亿美元！辉瑞/BioNTech新冠疫苗获得美国政府大订单

编译丨范东东 7月20日，辉瑞与BioNTech与英国政府达成协议,将为其提供3000万剂新冠候选疫苗。日前，辉瑞/BioNTech与美国政府签署了一项更大金额的疫苗协议。 根据协议，辉瑞/BioNTech共同开发的mRNA新冠候选疫苗B…
2020-07-23 类目：快讯 新浪医药

独家|FDA批准艾维替尼启动新冠II期临床！三代EGFR国内进度搁浅后首披露

终于，艾维替尼迎来好消息！ 7月20日，美国FDA正式批准启动艾维替尼针对被COVID-19病毒感染导致中度至重度肺炎患者的一项双盲、与标准治疗随机对照的有效性和安全性的II期临床研究。 这意味着肺癌药艾维替尼开始…
2020-07-22 类目：营销 E药经理人
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