再鼎医药2020年销售增长2.77倍，亏2.68亿美元，拥有21个候选药物

3月1日，美、港两地上市的创新药企再鼎医药公布2020年下半年业务进展及2020年财务表现。

2020年，再鼎医药在美股完成过一次增发并于香港联交所主板二次上次，成为港交所发布18A新规后，首个香港二次上市的生物制药公司。

 

则乐、爱普盾为销售主力，销售费用同比增长61.4%

 

公告显示，2020年公司全年收入4900万美元，主要来源为产品则乐 (ZEJULA) 3210万美元及产品爱普盾 (Optune) 1640万美元的销售收入。对比2019年收入为1300万美元，则乐及爱普盾的销售额分别为660万美元和640万美元。

2020全年销售收入同比增长277%，但亏损净额为2.689亿美元，同比增长37.83%。截至目前，再鼎医药4年（2017-2020年）累计亏损6.53亿美元，且呈逐年扩大势。

对于依靠license-in的药企而言，销售能力是关键。据《亿欧网》报道，在此前的采访中，中信证券研究部首席医疗健康分析师陈竹就曾指出“如果是早期项目，比如临床前或者临床一期便引入，对于创新药企业而言是个考验，这需要企业对这个项目有综合的把握，包括疾病领域、适应症选择等项目开发思路，成功可能性及投资回报率等。如果是晚期项目，如已经在三期或者上市的项目，更多的是考察企业的市场推广和销售能力。”

尽管再鼎医药引进的项目多为处于临床研发中后期阶段，而其也为这些产品的销售和推广配备了相应的团队。2020年，再鼎医药从事商业化的员工为592名，占其全职员工的49.6%，超过从事研发员工人数。

另外，其销售及管理费用为1.113亿美元，同比增长了61.4%。年报指出，销售及管理费用的增加主要由于新增商业化团队的工资及工资相关开支以及再鼎医药持续在中国扩展其商业经营的相关成本所致。可以看出，随着内地业务的陆续开展，销售对于再鼎医药业绩增长的权重也将进一步增大。

研发投入增长超五成，已拥有21个候选药物

报告期内，公司继续加大研发投入和商业化投入。公司研发开支自2019年1.422亿美元增长至2020年投入2.227亿美元。公告显示，研发开支的增加主要由于授权协议的预付款和里程碑付款、进行中及新开展的后期临床研究费用、增聘研发人员的工资及工资相关开支,以及内部开发专案扩展而产生的相关费用所致。

 

据悉，再鼎医药于2020年在中国内地上市则乐用于二线及一线卵巢癌和爱普盾用于新发及复发胶质母细胞瘤治疗。此外，在中国内地提交了擎乐 (QINLOCK) 用于治疗晚期胃肠道间质瘤 (GIST) 及纽再乐 (NUZYRA) 用于治疗社区获得性细菌性肺炎 (CABP) 、急性细菌性皮肤及皮肤结构感染 (ABSSSI) 的新药上市申请 (NDA) ，获国家药监局授予的优先审评资格；与四家公司建立战略合作关系，合作开发五种创新药物，推进项目的临床开发。

 

过去五年内，再鼎医药达成超过15笔交易。目前再鼎医药的产品管线拥有21个候选药物，包括17个处于临床开发阶段的产品、11个处于临床后期开发阶段的产品及5个已在美国获批的产品。公司拥有全球权利的内部开发产品管线已增至7个，其中三个已处于全球临床开发阶段。

 

从2021年来看，公司表示，由于则乐于2020年底被纳入了国家医保药品目录，有望进一步带动产品销量增长。此外，期待擎乐及纽再乐在中国内地获批上市，这将使再鼎的商业化产品总数增至四个。

同时公司还计划在中国内地提交肿瘤电场治疗用于胸膜间皮瘤和MARGENZA用于HER2阳性乳腺癌的新药上市申请，并就efgartigimod的注册方式向国家药品监督管理局进行咨询。