4月7日,百济神州CD70抗体药物SEA-CD70的临床申请获国家药监受理。这是首个在国内申报临床的靶向CD70的药物。 CD70 属于肿瘤坏死因子 ( TNF)超家族成员,是一种II型跨膜糖蛋白,需与其受体CD27结合发挥作用。CD70可高表达于多种肿瘤细胞中,CD70在肿瘤中的高
4月7日,百济神州CD70抗体药物SEA-CD70的临床申请获国家药监受理。这是首个在国内申报临床的靶向CD70的药物。

CD70 属于肿瘤坏死因子 ( TNF)超家族成员,是一种II型跨膜糖蛋白,需与其受体CD27结合发挥作用。CD70可高表达于多种肿瘤细胞中,CD70在肿瘤中的高表达可能暗示了肿瘤利用CD70来控制表达CD27的肿瘤浸润淋巴细胞,从而发生免疫逃逸。
SEA-CD70由Seagen公司开发。2019年11月,百济神州获得了在亚洲(除日本)以及部分其他地区开发SEA-CD70的权利。

Seagen公司已于2020年1月在clinicaltrials网站登记了一项SEA-CD70的I期临床研究(NCT04227847),该研究用以评估SEA-CD70对骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)患者的安全性和疗效,截止目前该项研究正在进行中。

目前尚无该靶点药物获批上市,由医药魔方NextPharma可知,全球已有十几家医药企业布局该靶点药物。国内企业有百济神州、雅科生物、育世博生、新码生物。
本文来源:医药魔方Plus 作者:小编 免责声明:该文章版权归原作者所有,仅代表作者观点,转载目的在于传递更多信息,并不代表“医药行”认同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其他问题,请在30日内与我们联系