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从医药工业看农夫山泉上市:临渊羡“水”,不如退而结“药”
文/码万祺 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ “2020年9月8日,农夫山泉登陆港交所。发行价为21.5港元/股,介于招股价19.5元至21.5元的上限。开盘价为39.8港元,较发行价暴涨85.12%,市值达4452.9…
2020-09-09
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新浪医药
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跨国药企高管出走季:BMS肿瘤研发首脑加入Blueprint、艾伯维老将就职Magenta …
文/newborn 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 国外生物技术网站FierceBiotech人事变动专栏Chutes & Ladders近日发布了近期生物制药行业的人事变动汇总信息,新浪医药对此进行了编译整理,具体内…
2020-09-09
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新浪医药
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2020年8月全球肿瘤新药重磅临床进展 | 每月盘点
根据公开资料不完全统计,截止到 2020 年8月31 日,医药魔方数据库(NextPharma)为大家收录到了最近的全球肿瘤领域新药临床重大进展共计14条。现整理如下: 2020-08-04 Kymriah治疗滤泡性淋巴瘤的II期ELARA试验…
2020-09-08
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医药魔方Plus
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第六批过度重复药品目录发布,企业应科学评估药品研发风险
9月7日,中国药学会公布了《关于发布第六批过度重复药品提示信息的公告》,并发布了《同一药品已获批准文号企业数在20家以上的过度重复品种目录(第六批)》。 中国药学会和国家药品监督管理局信息中心、南方医药…
2020-09-08
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医药魔方Plus
30亿元大品种!注射用艾司奥美拉唑钠有望迎来首家过评企业
9月2日,重庆莱美药业提交的4类仿制药注射用艾司奥美拉唑钠上市申请进入“在审批”阶段,有望近期获得正式批准,成为该药品国内首家通过一致性评价的企业。 艾司奥美拉唑原研厂家为阿斯利康,剂型有肠溶片、注射…
2020-09-08
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医药魔方Plus
速读社丨26批次药品被查不合格 Savara终止molgradex 2期临床
整理丨Aimee 共计 13 条简讯 | 建议阅读时间 1 分钟 ◆ ◆ ◆ + 政策简报 26批次药品被查不合格 近日,福建省药监局发布的2020年第2期药品质量通告显示,26批次药品被查不合格,涉谷精草、稻芽、天花…
2020-09-08
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新浪医药
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艾伯维630亿美元收购案最终裁决令下达:3款药物被剥离
编译丨newborn 在经过一段公众评论期之后,美国联邦贸易委员会(FTC)最近批准了一项最终裁决令,以解决艾伯维630亿美元收购艾尔建将违反联邦反垄断法的指控。 根据最早于2020年5月宣布的指控,拟议收购可能会损…
2020-09-08
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新浪医药
新浪医药直播第6课丨聚焦肿瘤免疫治疗-生物标志物的转化医学研究策略
近几年医药行业政策不断推出,一致性评价、中国加入ICH、MAH落实、药物临床试验数据核查等加速行业优胜劣汰;医疗、医保、医药联动,加速医疗改革;行业格局将加速重塑。在医疗政策改革的推动下,我国医药产业的…
2020-09-08
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新浪医药
职工医保门诊统筹的渐进化改革建议
文/林玲 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 国家医保局日前颁布了《关于建立健全职工基本医疗保险门诊共济保障机制的指导意见(征求意见稿)》,广泛征求社会建议和意见,也借此参与一下。 0 1 之前…
2020-09-08
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速读社丨第三批国采即将执行 知名大三甲因采购高价药被通报
整理丨蓝蓝 ◆ ◆ ◆ 共计 17 条简讯 | 建议阅读时间 2 分钟 政策简报 第三批国采结果即将落地 4日,北京市药品阳光采购平台发布《关于开展第三批全国药品集中采购北京地区中选药品集中申报挂网…
2020-09-08
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新浪医药
最新指示:规范医疗行为!围剿医药乱象!
文/北境之王 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 规范医疗行为!围剿医药乱象!医药行业的环境将开展净化治理! 9月1日,中央全面深化改革委员会第十五次会议召开,值得关注的是,会议审议通过了《…
2020-09-08
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新浪医药
信达生物第5款双抗申报临床:IBI319
9月5日,信达生物提交的1类新药IBI319临床申请获得CDE受理,这是信达生物申报临床的第5款双抗。 医药魔方NextPharma共收录了信达生物的6款双抗,其中5款已经申报临床。其中,PD1/PDL1双抗IBI318 、CD47/PDL1双抗I…
2020-09-07
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再鼎医药PD-1获准开展肛管鳞状细胞癌临床试验
9月5日,再鼎医药/Incyte公司INCMGA00012注射液在中国获准开展临床试验,用于既往未接受过全身化疗的、不可手术的、局部复发或转移性肛管鳞状细胞癌。 INCMGA00012是一款PD-1单抗,目前已经获批4项临床试验,适应…
2020-09-07
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基石药业RET抑制剂普拉替尼中国上市申请获受理并纳入优先审评
近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式受理普拉替尼(Pralsetinib)胶囊的上市申请并纳入优先审评,用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 普拉替尼是由基石药业战略合作伙伴Bluepri…
2020-09-07
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启动IPO拟募资1亿美元!Athira聚焦阿尔茨海默症
阿尔茨海默症是一种正影响着全球几千万人的毁灭性神经退行性疾病,病因不明,是60%-70%痴呆病例的病因;最常见的早期症状是难以记住最近发生的事情,随着病情进展,患者身体机能逐渐丧失,最终导致死亡;确诊后通…
2020-09-07
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科创板一周动态:之江生物新冠试剂盒半年卖出4.77亿
本周,科创板共有15家医药企业更新上市状态。其中,苑东生物成功IPO,科兴生物、艾力斯生物提交上市注册,悦康药业、凯因科技、之江生物、成大生物和晶云科技等8家企业接受上交所问询,阳光诺和、嘉和美康以及天…
2020-09-07
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8月医药行业人事变动,涉及48位高管
据医药魔方不完全统计,2020年8月医药公司高管人事变动达49起,涉及到莎普爱思、君实生物、中国生物制药、金斯瑞、传奇生物和吉利德等20家公司的48位高管。 29位高管离职,莎普爱思董事会大换血 今年8月有16家生…
2020-09-06
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比二甲双胍更有效!糖尿病新药小鼠研究疗效显著,一周注射1次
2型糖尿病正影响着全球约4亿人,而且这一数字还在迅速上升。患者较高水平的血糖会引发心血管疾病、神经损害和肾脏损害等并发症,一些患者除了口服降糖药物外,可能还需要每天至少注射1次胰岛素。由于现有的一些疗…
2020-09-06
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一周药闻丨强生停止开发流感药物pimodivir 第3款国产阿达木单抗获批上市
点击上方蓝字,关注“新浪医药” 恒瑞PD-1第5项适应症 华东医药阿卡波糖片 Epclusa获欧盟批准 强生终止研发pimodivir 万泰9价HPV疫苗 信达阿达木单抗获批上市 共计 56 条简讯 | 建议阅读时间 3.5 …
2020-09-06
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医药健康产业周报(8月31日-9月4日)
联合发布:新浪医药、赛迪顾问 一周概览 政策法规方面,本周发布3例政策文件,分别为《真实世界研究支持儿童药物研发与审评的技术指导原则(试行)》、《关于发布小活络丸(大蜜丸)中异性有机物补充检验方法…
2020-09-06
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