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置顶嘉和生物向港交所递交招股书：拟募资25亿港元

6月26日，嘉和生物向港交所递交了招股书，计划募集资金24.8亿港元，高盛集团、摩根大通和杰富瑞（Jefferies）担任其联席保荐人。 嘉和生物招股书 而这距离嘉和生物在今年6月1日宣布完成1.6亿美元B轮融资，还不到…
2020-07-03 类目：快讯 贝壳社

置顶历经“10天4次熔断”后，2020年Q2美股生物医药全线暴涨

晃眼间，不平凡的2020年已过半。从全球二级市场的角度来看，在过去的这6个月里曾有段时期可谓“惨烈”：10天4次熔断，美股市场一度崩盘。 这是2020年3月份，在当时一再“崩盘”的阴影下，似乎只要不熔断就是好消…
2020-07-03 类目：快讯 贝壳社

置顶信达生物「注射用IBI362」启动2型糖尿病临床试验

7月3日，信达生物登记启动IBI362在血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者多次给药的人体耐受性和药代/药效动力学研究。 该研究的主要目的为评价IBI362多次皮下注射用于生活方式干预或二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者…
2020-07-03 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶冠脉支架带量采购征求意见发布，高值耗材国采或将近期开启

7月3日，有媒体传出《关于委托开展<国家组织冠脉支架集中带量采购方案（征求意见稿）＞ 征求意见的函》相关文件，国家医保局将从冠脉支架入手探索开展国家高值医用耗材集中带量采购。 采购产品入围要求：本次集中…
2020-07-03 类目：快讯 医药魔方Plus

华领医药首创糖尿病新药联合二甲双胍III期研究达到主要终点

7月1日，华领医药公布其在研全球首创新药双重机制葡萄糖激酶激活剂（GKA）dorzagliatin（HMS5552）与二甲双胍联合用药III期注册临床研究（HMM0302）的24周结果的核心数据。 在24周随机、双盲、安慰剂对照试验中，…
2020-07-03 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶MAH制度红利持续释放，全国第一批药品研究机构持有人《药品生产许可证》相继落地

随着新《药品管理法》的实施，MAH制度体系的完善进程正在不断加速。今年3月，配套文件-新《药品生产监督管理办法》对研究机构《药品生产许可证》明确了申请条件和要求。 近日，全国多地相继颁发药品研究机构持有…
2020-07-03 类目：营销 E药经理人

明星药遭受仿制产品冲击，罗氏、诺和诺德等决定这样做！拯救专利到期药还有哪些方法？

专利过期，仿制品挤占市场在行业里已不是异闻，各大原研药企也通过多种手段维护自身市场。近日，FDA批准了罗氏推出的治疗用时更短的赫赛汀与Perjeta联合疗法将专利保护问题再次推向前台，或许推出“新疗法”也不…
2020-07-03 类目：营销 E药经理人

置顶议程首发|新冠疫情为抗病毒药物创新带来哪些改变？这些大咖给出答案

完整版议程首发 邀请辞 由中国医药生物技术协会、中国医药企业管理协会支持指导，E药经理人、中国医疗健康产业投资50人论坛主办的2020中国抗病毒药物创新大会将于7月11日在苏州举行。我们诚挚地邀请您参加会议。 …
2020-07-03 类目：营销 E药经理人

置顶西安杨森总裁安思嘉：我们是一家35年的创业公司

“作为总裁，我每天的工作都要和数字打交道，我喜欢数字，也擅长记数字。”西安杨森制药有限公司总裁安思嘉（Asgar  Rangoonwala）在采访开始时对记者说道，“数字是衡量我和团队业务表现和能力的关键性指标，但…
2020-07-03 类目：营销 E药经理人

置顶国家集采扩围落地半年，这三个品种完成度最低！涉华海、阿斯利康、汇宇、豪森等企业，非中选企业机会还大吗？

自今年三月以来，江西省每月都会公布前两轮国家集采在该省的执行情况。过半品种在半年内就完成了全年的约定量，并且中选产品采购量占同品规药品采购总量的85%左右，可见未中选产品的市场实际上遭到更大程度的压缩…
2020-07-03 类目：营销 E药经理人

君实PD-1联合疗法一线晚期肝细胞癌III期临床启动

7月1日，君实登记启动特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床研究。 该研究将在国内30家临床机构进行，计划入组486例晚期肝细胞癌患者，由中国人民解放…
2020-07-03 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶恒瑞JAK1抑制剂获准白癜风临床试验，已投入研发费用1.7亿

7月2日，恒瑞发布公告称其1类新药SHR0302碱软膏获准白癜风临床试验。恒瑞公告显示，SHR0302项目已累计研发费用约1.73亿元。 SHR0302碱是一种小分子JAK1激酶选择性抑制剂，拟适用于白癜风的治疗。经查询，国内外尚…
2020-07-03 类目：快讯 医药魔方Plus

速读社丨​强生埃博拉疫苗方案获欧盟批准 第二款国产二价HPV疫苗报产

整理丨蓝蓝 ◆  ◆  ◆ 共计  18  条简讯 | 建议阅读时间  2  分钟 政策简报 2020年版《中华人民共和国药典》颁布 2日，国家药监局、国家卫健委发布公告，正式颁布2020年版《中华人民共和国药典》，共…
2020-07-02 类目：快讯 新浪医药

2020版《中国药典》正式颁布，12月30日起实施

投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 7月2日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告，正式颁布2020年版《中华人民共和国药典》，新版药典将于2020年12月30日起正式实施。 2020年版《中国药典…
2020-07-02 类目：快讯 新浪医药

置顶美政府与吉利德达成“了不起”的协议，几乎买断瑞德西韦3个月内所有供应！

编译丨newborn 外媒pharmaphorum.com近日报道称，美国政府已与吉利德科学达成一项采购协议，买断瑞德西韦在未来3个月内的几乎所有供应。这意味着，至少在未来3个月内，英国、欧盟及其他国家都无法购买到瑞德西韦…
2020-07-02 类目：快讯 新浪医药

置顶互联网巨头纷纷布局！在多层次医保体系中，医疗互助能使出多大劲？

文/码万祺 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 在《深化医疗保障制度改革的意见》中，“医疗互助”字眼一共出现两次。一次在改革发展目标中，明确“到2030年，全面建成以基本医疗保险为主体，医疗…
2020-07-02 类目：快讯 新浪医药

置顶医药代表浮沉史

文/汤泰萌 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 六月，国家药监局再次征求《医药代表备案管理办法（征求意见稿）》意见，重申医药代表不得承担药品销售任务，医药代表未经备案不得在医疗机构内部开…
2020-07-02 类目：快讯 新浪医药

FDA批准首个改善晚期膀胱癌患者总生存期一线免疫疗法

6月30日，Merck KGaA/辉瑞宣布FDA批准Bavencio（avelumab）的补充生物制品许可申请（sBLA），用于一线含铂化疗后疾病未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗。 FDA此项批准主要基于III期 JAVELIN Blad…
2020-07-02 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶“神奇新药”有望治疗多种疾病：癌症、疼痛、抑郁 | Nature子刊

阿片肽是一类小分子蛋白质，能够与中枢神经系统细胞表面的4类阿片受体相互作用，发挥神经调节剂的功能，在止痛和调节情绪（如欣快、焦虑、压力和抑郁）的过程中起着关键作用。4类阿片受体包括经典受体mu（μ或MOR…
2020-07-02 类目：快讯 标签： 蛋白质 阿片肽 医药魔方Plus

置顶FDA发布警告信，涉及莲花清瘟胶囊

6月29日，FDA发布警告信称，位于中国香港的一家SuperHealthGuard andLoyal Great International Ltd.公司的网站可向美国出售连花清瘟胶囊，直接标注该产品旨在缓解、预防、治疗、诊断或治愈COVID-19 的内容，存在…
2020-07-02 类目：快讯 标签： 阿比特 连花清瘟胶囊 联邦贸易 医药魔方Plus
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