客服微v信：mayamima
发布产品
发布代理需求
免费发布产品

星推荐资讯

找到12288条

置顶我国眼科医药市场需求日益扩大，参天制药滴眼液灌装速度应需提升6倍

5月28日，参天制药（中国）滴眼液高速灌装线正式投入商业生产，直接将现有生产速度提升了近6倍。同时，参天还将规划在苏州工业园区建造参天集团在全球范围内最大的眼科制药基地，撑起10亿支药剂的产能。 剪彩环节…
2020-06-02 类目：营销 E药经理人

置顶王晶翼获科伦千万股权激励，本土药企为留人才放大招！恒瑞、信达、基石……谁的激励更丰厚？

不谈激励挖人才，相当于空谈。近日，科伦对首席研发科学家的股权激励落地。E药经理人对本土大型药企及本土创新药企的股权及薪酬激励情况进行盘点，不少研发科学家在加盟本土创新药企后薪酬过亿元。创新转型压力之…
2020-06-02 类目：营销 E药经理人

速读社丨中国医药高层调整 艾迪药业科创板IPO无条件过会

整理丨蓝蓝 ◆  ◆  ◆ 共计  15  条简讯 | 建议阅读时间  2  分钟 政策简报 《基本医疗卫生与健康促进法》今日实施 6月1日，《基本医疗卫生与健康促进法》正式施行，这是我国卫生健康领域第一部基础…
2020-06-01 类目：快讯 新浪医药

置顶2周缓解率99%！口服GnRH受体拮抗剂前列腺癌III期临床结果优越

编译丨newborn 近日，Myovant Sciences公布了每日一次口服药物relugolix治疗晚期前列腺癌III期HERO研究（NCT03085095）的额外结果。这些数据扩展了HERO研究的早期发现，证实relugolix与醋酸亮丙瑞林相比在多个终…
2020-06-01 类目：快讯 新浪医药

置顶“疫苗皇帝”的天价分手费，谁来买单？

文/刘思遥 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ “离婚冷静期30天”的热度尚未过去，一桩A股天价离婚让投资者们不再“冷静”。5月29日晚，创业板上市公司康泰生物（300601）发布股权变动报告，因解…
2020-06-01 类目：快讯 新浪医药

置顶辉瑞重磅乳腺癌药Ibrance一项III期研究结果不佳

5月29日，辉瑞宣布根据独立数据监测委员会的分析，其CDK4/6抑制剂Ibrance (palbociclib)联合辅助内分泌疗法用于治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期PALLAS研究不太可能到达无侵袭性疾病生存期（iDFS）的主要终点。 PALLAS…
2020-06-01 类目：快讯 医药魔方Plus

复宏汉霖曲妥珠单抗欧盟上市申请获CHMP推荐批准

5月31日，复宏汉霖宣布欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对其曲妥珠单抗生物类似药在欧洲的上市申请（MAA）给予了肯定的推荐意见，建议批准HLX02（注射用曲妥珠单抗）用于治疗HER2阳性早期乳腺癌、HER…
2020-06-01 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶集采重磅品种吉非替尼！恒瑞、扬子江入局

6月1日，恒瑞医药和扬子江药业的吉非替尼片上市申请分别获得国家药监局批准，两企业按照4类申请，视同通过一致性评价，国内该品种通过一致性评价企业数量上升至5家。 吉非替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激…
2020-06-01 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶齐鲁制药2款仿制药获批！奥沙利铂注射液首家通过一致性评价

6月1日，齐鲁制药2款仿制药获批上市，分别是奥沙利铂注射液和恩替卡韦片，均视同通过一致性评价。其中，3类仿制药奥沙利铂注射液为国内首家该药品通过一致性评价的企业。 一、奥沙利铂注射液 奥沙利铂是赛诺菲开…
2020-06-01 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶华中药业「盐酸氨溴索注射液」获批，第2家通过一致性评价

6月1日，华中药业按新4类申报的盐酸氨溴索注射液上市申请获得国家药监局批准，视同通过一致性评价。这是国内第2家通过盐酸氨溴索注射液一致性评价的企业。 氨溴索为溴己新在体内的代谢物,具有粘痰排除促进及溶解…
2020-06-01 类目：快讯 医药魔方Plus

【招募】7月17日一起赋能县域市场！

中国县域医疗领域正处在一个巨大变革的新时代。 新医改十年，政府大力推进优质医疗资源下沉县域，通过各方参与，构建一个具有强大医疗服务和慢病管理能力的县域医疗环境，建立分级诊疗制度，实现“大病不出县”的…
2020-06-01 类目：营销 E药经理人

“无烟为明天”世界无烟日公益活动启动 助力实现“健康中国”控烟防癌双目标

2020年5月31日，中国北京——在第33个“世界无烟日”到来之际，由健康中国行动控烟行动工作组指导，国家呼吸疾病临床研究中心、中国健康教育中心、中国戒烟联盟、中国医学科学院呼吸病学研究院、中日友好医院主办…
2020-06-01 类目：营销 E药经理人

FDA批准罗氏PD-L1免疫抑制剂泰圣奇联合安维汀用于治疗肝细胞癌

--泰圣奇联合安维汀是首个且目前唯一获批用于不可切除肝细胞癌治疗的肿瘤免疫疗法 --与之前的标准疗法相比，泰圣奇联合疗法在总生存期和无进展生存期方面均有改善 --该申请通过FDA的“Orbis试点项目”和肿瘤产品…
2020-06-01 类目：营销 E药经理人

置顶电子医保通关手册：疫情期间新增4000万用户，但无法忽视火爆背后的现实尴尬

上线不到4个月，激活人数超过5000万人，医保电子凭证在疫情期间重新火了一把。火爆背后，医保电子凭证实际使用却相当受限，而各地方政策的陆续推出更挑战其权威。成为医药线上支付的流量入口，电子医保凭证还有无…
2020-06-01 类目：营销 E药经理人

速读社 | 英国批准使用瑞德西韦治疗部分新冠肺炎患者

共计  16  条简讯 | 建议阅读时间  2  分钟 政策简报 一批大品种被暂停采购 涉55家知名药企！ 5月28日，辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于暂停部分药品挂网采购的通知》表示，对于在辽宁省挂网采购…
2020-05-31 类目：快讯 新浪医药

置顶政·解 | 全国最低中标价将公开 数千亿注射剂市场迎洗牌

文丨Linan 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 继医保目录动态调整之后，基本药物目录也在本月传出调整。我国自2009年起开始施行国家基药目录，如今已经走过十个年头。基药目录从最初的307种扩容到…
2020-05-31 类目：快讯 新浪医药

置顶大动作！医保局一次性处理18家医药机构，发生了什么？

国家医疗保障局就医疗保障基金使用监督管理立法进行得正如火如荼之际，地方医保已经开始针对医药机构的违规问题而重拳出击。近日，安徽省淮南市医保局对18家医药机构违规问题进行了严肃处理。很显然，对于医保基…
2020-05-30 类目：营销 E药经理人

置顶【4+7周年系列】产品刚过评就纳入集采，跌到地板价！一年后，这家企业与成都倍特从容PK。发生了什么？

产品刚获批就被列入集采范围，这样的情形在近两年的医药行业并不少见，或许也将成为以后的常态。这家企业会怎么办？   2018年12月6日，上海4+7带量采购开标当天，当业内人将全部目光聚焦在成都倍特替诺福韦二吡…
2020-05-30 类目：营销 E药经理人

药监风云40年，你是否支持重新设立CFDA？

近日，两会正在如火如荼进行中，5月25日，清华大学新闻网两会专题刊发消息称，全国政协委员、民进中央委员、政协第十三届全国委员会教科卫体委员会委员，清华大学生命学院教授罗永章建议采取三个步骤，强化国家食…
2020-05-27 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶药监局受理PD-1单抗派安普利上市申请，治疗经典型霍奇金淋巴瘤

5月26日，康方生物与中国生物制药有限公司共同宣布国家药品监督管理局（NMPA）已受理双方共同开发的抗PD-1单抗药物安尼可（派安普利，AK105）的新药上市申请，用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者…
2020-05-27 类目：快讯 医药魔方Plus
非广告

今日头条

热门标签

按行业找资讯

本站声明：本站为医药行业B2B互联网信息服务平台，不提供医疗器械、药品、保健品、化妆品产品的在线交易，个人购买者请到医院和药店购买和咨询！严禁发布毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息！
企业入驻需进行认证，提供企业法人姓名、统一社会信用代码、公司名称、公司电话、营业执照图片进行认证；发布产品需要提供审批资质文号或者相关证书。
免责声明：本站所展示的信息由企业自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责，医药行不能对此不承担任何责任。本站旨在为广大用户提供信息整理及展示服务，不承担中间销售/中介角色，不声明或保证所提供信息的准确性和完整性，页面所载内容及数据仅供用户参考和借鉴，请谨慎核查。如信息有误，您可以投诉或发送举报邮件到service@yiyaohang.com
推荐标签：
 
网站首页 | 关于我们 | 公司资质 | 联系方式 | 使用协议 | 隐私权政策 | 医药行手机版 | 网站留言 | RSS订阅 | 标签云 | 违规举报

京ICP备20009629号-7   京公网安备 11010802031568号 互联网药品信息服务资格证书：(京)-经营性-2020-0030  增值电信业务经营许可证:京B2-20210596

地址：北京市房山区卓秀北街8号院6号楼8层818 联系邮箱：service@yiyaohang.com