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【火爆】恒瑞首仿麻醉剂遭围攻,人福刚上场,扬子江也来了

精彩内容 10月29日,CDE官网数据显示,扬子江药业集团的盐酸艾司氯胺酮注射液临床申请获得受理。2019年11月,恒瑞的盐酸艾司氯胺酮注射液3类仿制上市申请获批并视同过评,成为了国内首仿,公司在公告中提到,该项目研发费用接近2000万元。 图1:扬子江药业集

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10月29日,CDE官网数据显示,扬子江药业集团的盐酸艾司氯胺酮注射液临床申请获得受理。2019年11月,恒瑞的盐酸艾司氯胺酮注射液3类仿制上市申请获批并视同过评,成为了国内首仿,公司在公告中提到,该项目研发费用接近2000万元。

图1:扬子江药业集团的盐酸艾司氯胺酮注射液注册情况

来源:CDE官网

据恒瑞公告资料显示,盐酸艾司氯胺酮是具有镇痛和增加剂量引起麻醉作用的手性环己酮衍生物,适用于与安眠药联用诱导和实施全身麻醉,作为局部麻醉的补充,儿童麻醉,以及在急救护理中用于麻醉和镇痛,目前该产品已在澳大利亚、德国、荷兰等国家上市。

图2:盐酸艾司氯胺酮注射液上市申报情况

来源:米内网MED2.0中国药品审评数据库

,国内已获批上市仅有恒瑞医药,人福也在今年2月提交了3类仿制上市申请并获批临床。随着扬子江的加入,在国内巨头不断加持下,该产品未来的市场潜力也是不容忽视。

来源:公司公告、米内网数据库

审评数据统计截至2020年10月29日,如有错漏,敬请指正。

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本文来源:米内网 作者:伍玥
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