百济神州「迪妥昔单抗」报上市，已纳入优先审评

11 月 4 日，CDE 官网显示，百济神州「迪妥昔单抗」上市申请获承办。此前于 9 月 29 日，迪妥昔单抗公示拟纳入优先审评，现已正式纳入，其适应症为神经母细胞瘤。

迪妥昔单抗（Dinutuximab beta）是一款单克隆抗体，可与神经母细胞瘤细胞上过度表达的一个 GD2 的特定靶点结合。它于 2017 年获得欧盟委员会批准，治疗 1 岁以上的接受过诱导化疗并达到部分缓解的高危神经母细胞瘤患者，随后进行清髓性治疗和干细胞移植，或者复发或难治性神经母细胞瘤的患者。在复发/难治性患者以及接受一线疗法并未达到完全缓解的患者中，dinutuximab beta 应与白细胞介素-2（IL-2）联用。

2020 年 1 月 13 日，EUSA Pharma（以下简称 EUSA）与百济神州宣布双方就孤儿生物制剂药物 SYLVANT®（司妥昔单抗）及 QARZIBA®（dinutuximab beta）在大中华地区达成独家开发和商业化协议。

值得一提的是，迪妥昔单抗是欧洲药品管理局（EMA）唯一批准的用于治疗高危神经母细胞瘤的靶向肿瘤免疫疗法。神经母细胞瘤是一种具有侵袭性赘生物，是儿童中最常见的起源于脑外的实体瘤。

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