遗传性血管性水肿新药来了！「拉那芦人单抗」在国内获批

12 月 4 日，NMPA 发文公布，其已批准临床急需境外新药拉那利尤单抗（即拉那芦人单抗）上市，用于遗传性血管性水肿（HAE）患者。

 

来自：NMPA 官网

遗传性血管性水肿（Hereditary Angioedema，HAE） 是一种常染色体显性遗传病 ，在全球范围内的发病率为 1/10000 至 1/50000，大多数患者（75%）在 10 ~ 30 岁起病。该病 以反复发作自限性组织水肿为特征，并 会出现可累及多个解剖学部位（包括胃肠道、面部组织、声带和喉头、口咽、泌尿生殖区域、四肢）的软组织水肿复发性急性发作。其中，喉部发作可因窒息之风险而危及生命，同时，也给患者和家属带来了沉重的经济和精神负担。

研究发现，HAE 的发病主要是由于血清 C1 抑制物（C1-INH）缺乏导致。按照 C1-INH 的水平和功能，可将 HAE 分为 3 型，其中 I 型患者（占 85%）的 C1-INH 水平降低伴功能降低，II 型患者（占 15%）的血清 C1-INH 正常但功能降低，III 型较罕见，患者的 CI-INH 水平和功能均正常，多在雌激素水平较高如口服避孕药或妊娠时发生。

目前，HAE 还没有可治愈的办法，不过美国 FDA 已经批准了多款预防或治疗 HAE 药物（详见下表），其中 Berinert、Haegarda、Ruconest 和 Cinryze 属于 C1 酯酶抑制物（C1INH）；艾替班特是一款选择性缓激肽 B2 受体拮抗剂，用于 C1 酯酶抑制剂缺乏型 HEA；艾卡仑肽是一款选择性、可逆性血浆激肽释放酶抑制剂。

在国内，HAE 急性发作时无有效治疗药物，预防用药也只有达那唑 ，该药是一种甾体杂环化合物，为雄激素 17α-乙炔睾丸酮的衍生物，主要用于治疗子宫内膜异位症，不过也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮、男子女性性乳房、青春期性早熟。目前 HAE 已被纳入 2018 年 5 月中国国家卫生健康委员会等 5 部门联合制定的《第一批罕见病目录》，亟需新的有效治疗或预防药物。

拉那芦人单抗（lanadelumab） 是由武田子公司 Dyax Corp 研发的一款血浆激肽释放酶抑制剂，通过抑制血浆激肽释放酶来阻止缓激肽的生成，从而防止肿胀发生。该药于 2018 年 8 月被 FDA 批准用于预防 12 岁及以上 HAE 患者的血管性水肿发作，商品名为 Takhzyro。

拉那芦人单抗在国内未开展临床试验，直接递交上市申请，2019 年 CDE 受理该申请。不过其在美国开展的一项关键性 III 期临床研究 HELP 数据显示：与安慰剂相比，每 2 周一次、300 mg 剂量拉那芦人单抗治疗可使 HAE 每月发作次数降低 87%，而每 4 周一次、300 mg 剂量拉那芦人单抗可使 HAE 每月发作次数降低 73%。

与之前 FDA 批准的 HAE 预防药物相比，拉那芦人单抗有望在两周 1 次的给药基础上实现每月给药 1 次，而且患者还可以自我皮下注射给药 ，预计该药未来有望凭借疗效优越、患者依从性好来主宰 HAE 市场。

针对遗传性血管性水肿，Dyax 公司的另一款药物——ecallantide（艾卡拉肽）已于 2009 年在美国获批，但目前尚未在国内申报。不过该药已被纳入我国第一批临床急需境外新药名单。另外，武田的艾替班特 10 月 23 日也以临床急需境外新药的理由被 CDE 纳入优先审评审批，详情可看 Insight 此前报道（）。

随着相关治疗药物申报和审批的快速推进，预计将来国内遗传性血管性水肿患者将破除无药可用的困境，迎来新的治疗希望。

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