【瞩目】研发费用近4亿！恒瑞25亿抗肿瘤药再下一城

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1月8日，恒瑞医药发布公告称，近日收到国家药监核准签发的甲磺酸阿帕替尼片的《药品注册证书》，批准本品新增适应症：阿帕替尼单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。米内网数据显示，近年在中国公立医疗机构终端阿帕替尼片剂销售额快速增长，2019年已超过25亿元，2020年上半年同比增长13.09%。截至目前，恒瑞医药在甲磺酸阿帕替尼片累计已投入研发费用约3.90亿元。

药品基本情况资料显示，甲磺酸阿帕替尼是恒瑞医药创新研发的小分子靶向药物，在2014年获批上市。目前，甲磺酸阿帕替尼国内外有索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼等多种同类产品获批上市。索拉非尼由拜耳公司开发，最早于2005年在美国获批上市；舒尼替尼由辉瑞公司开发，最早于2006年在美国获批上市。培唑帕尼由诺华研发，2009年在美国获批上市，三款多靶点抑制剂均已在国内获批上市。近年中国公立医疗机构终端阿帕替尼片剂销售情况（单位：亿元）

——来源：中国公立医疗机构终端竞争格局

近年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端阿帕替尼片剂销售额快速增长，2019年已超过25亿元，2020年上半年同比增长13.09%。

 

截至目前，恒瑞医药在甲磺酸阿帕替尼片累计已投入研发费用约3.90亿元。

米内网 白羽 整理

来源：上市公司公告、米内网数据库