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国家医保局：罕见病药物将加大力度纳入医保、集采

自从今年8月罕见病药物一针70万的事件再次引起社会对罕见病的关注后，国家层面也在全力为罕见病患者纾困。今年全国“两会”期间有代表提出的“关于戈谢病列入罕见病医保目录的建议”“关于建立罕见病医疗保障机制…
2020-09-22 类目：政策法规 医药经济报

置顶ADAURA研究疾病复发模式解密，早期肺癌术后辅助海啸袭来？

关键词：三代TKI；术后辅助 早期肺癌新辅助或辅助化疗可提高约5%的总生存率，但疗效已达到平台，靶向治疗和免疫检查点抑制剂提供了围术期治疗的全新视角。继ADJUVANT研究和ADAURA研究先后奠定了一代和三代EGFR-TK…
2020-09-21 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶全球首个Trop-2 ADC药物III期研究结果亮相

关键词：三阴乳腺癌；抗体偶联药物 9月14日，美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics的公司，看重的就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以上疗法的成人转移性三阴乳腺癌…
2020-09-21 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶ESMO：阿维鲁单抗一线维持治疗尿路上皮癌显著延长生存

关键词：PD-L1；尿路上皮癌 作为全球范围内的肿瘤学界盛会，每年的ESMO年会上都会有一些重磅研究结果同步发表在顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。今年，“拔得头筹”的是一项题为“阿维鲁单抗（aveluma…
2020-09-21 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶微生物疗法成“香饽饽”！Finch完成9000万美元D轮融资

9月17日，致力于开发新型微生物疗法的公司Finch Therapeutics宣布完成了9000万美元的D轮融资，参与本轮融资的投资机构包括Baupost Group、Humboldt Fund、MSD Capital、MSD Partners、Avenir Growth Capital、OCV…
2020-09-21 类目：快讯 医药魔方Plus

微生物疗法“春天逼近”，FDA或将批准首款药物上市

微生物组疗法领域今年取得了极大进展。8月11日，Seres Therapeutics宣布其肠道微生物组胶囊SER-109在复发性艰难梭菌感染（Clostridium difficile infection, CDI）的III期试验中获得积极顶线结果：与安慰剂组相比…
2020-09-21 类目：快讯 医药魔方Plus

科创板一周动态：悦康药业实控人家族身价或超100亿

本周，科创板「医药制造类」申报企业有10家更新上市进程。其中，前沿生物IPO注册申请获证监会同意，即将敲钟上市；悦康药业通过上市委会议，上市进程进入后半段；成大生物、凯因科技和之江生物提交上会招股书，预…
2020-09-21 类目：快讯 医药魔方Plus

国家医保目录调整入围名单——利好企业、独家品种排行榜

9月18日，国家医保局发布《2020年国家医保药品目录调整通过形式审查的申报药品名单》，共涉及近751个药品（不同申报条件下个别品种有重复），这意味着今年的国家医保调整工作即将进入新的阶段。公示期后，下一步…
2020-09-21 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶国家医保局发布医保目录调整通过形式审查的申报药品名单

9月18日，国家医保局公示《2020年国家医保药品目录调整通过形式审查的申报药品名单》，共计751个品种。 目录外西药和中成药形式审查的条件共有7个： 条件 1：纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》的药…
2020-09-21 类目：快讯 医药魔方Plus

CDE专场：PD-1/PD-L1那么多，会限量批准吗？

2020年CSCO学术年会于2020年9月19日在北京隆重开幕。与往年CSCO会场采用最大的会议厅、2000多人将会议厅围堵得水泄不通相比，今年采用“线下+线上”模式的CDE/CSCO专场迎来了近90万用户观摩。 如往年一样，今年依…
2020-09-21 类目：快讯 医药魔方Plus

速读社丨罗氏预付3.8亿欧元收购Inflazome 正大天晴马昔腾坦片首仿即将获批

整理丨蓝蓝 共计 19 条简讯 | 建议阅读时间 2 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 国家药监局药品监管司督导检查特殊药品安全管理工作 近日国家药监局药品监管司负责人带队，对北京市特殊药品生产经营管理情况…
2020-09-21 类目：快讯 新浪医药

置顶CDE：境外已上市境内未上市化学药品药学研究与评价技术要求征求意见

投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 9月21日，CDE公开征求《境外已上市境内未上市化学药品药学研究与评价技术要求（征求意见稿）》意见： 为加快境外已上市境内未上市化学药品研发上市进程，配合《…
2020-09-21 类目：快讯 新浪医药

置顶2020 ESMO | 阿斯利康、默沙东、罗氏……发布最新肿瘤研究动态

编译/newborn 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 日前，欧洲医学肿瘤学学会（ESMO）2020年网络会议正在进行中，各大药企都在分享其最新的癌症疗法进展。新浪医药根据外媒报道，摘选了一下重要研发…
2020-09-21 类目：快讯 新浪医药

速读社丨224种药品将调出北京医保目录 礼来Olumiant新适应症获推荐批准

整理丨六七 共计 14 条简讯 | 建议阅读时间 1 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 224种药品将调出北京医保药品目录 近日，北京市医保局宣布，今年10月1日起，苯乙双胍等224种非国家医保药品目录品种将从本市医保…
2020-09-21 类目：快讯 新浪医药

PD1+溶瘤病毒，奥源和力公布一项黑色素瘤Ib期研究结果

9月19日，来自北京肿瘤医院郭军团队的斯璐教授在CSCO2020大会上报告了重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液（OrienX010）联合特瑞普利单抗（PD-1单抗）治疗在可完全切除的 III期及IV期（M1a）黑色素瘤患者中的临床Ib数…
2020-09-20 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶病人吃药后惨失性能力，谁之过？

文/老薛 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 不要把判断能力推给患者。这是一个悲伤的真实，某皮肤科医生给患者误开了十倍剂量的雷公藤多苷片，患者按照医嘱服药，最终导致丧失性能力。 我们根据红…
2020-09-20 类目：快讯 新浪医药

置顶辉瑞2款NASH新药获准在中国开展临床试验

9月17日，辉瑞PF-06865571片和PF-05221304片2款新药获准在中国开展临床试验，适应症为：单药及其与PF-05221304联合治疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴2期或3期纤维化的成人患者。 NASH是一种进行性肝…
2020-09-19 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶从ESMO/CSCO大会看非小细胞肺癌的临床治疗变迁

肺癌是全球第一大恶性肿瘤，每年新发病例和死亡病例均位居恶性肿瘤的首位，同时也是我国发病率和致死率最高的恶性肿瘤。正是由于患者群体庞大，医疗卫生支出沉重，药物市场空间巨大，肺癌成为全球范围内临床医生…
2020-09-19 类目：快讯 医药魔方Plus

罗永庆下一站确定！加入腾盛博药担任总裁兼大中华区总经理

9月17日夜间，腾盛博药（Brii Biosciences）宣布任命罗永庆先生担任总裁兼大中华区总经理，同时宣布任命李安康先生担任首席财务官（CFO）。至此，一个月前传出离职并得本人亲口确认的罗永庆算是正式对外公开了自…
2020-09-19 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶跨国药企高管人事变动，涉及吉利德、拜耳和BMS等知名药企

近期，多家跨国药企宣告了公司高管人事变动。生物医药人才的流动加剧，意味着行业经济活力的不断发展。职场人的新旧交替，也是产业变迁与机遇奔涌的标志之一。 以下为详细内容： Kite的现任细胞疗法研究副总裁离…
2020-09-19 类目：快讯 医药魔方Plus
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