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置顶PD-1抗体大战后，霍奇金淋巴瘤新药开发还有哪些新选择？

文/April Chen 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ Adcetris（维布妥昔单抗）在中国获批上市，三大国产PD-1抗体药物以霍奇金淋巴瘤作为首发适应症上市，PD-1抗体或其他是否有机会突破Adcetris市场…
2020-07-16 类目：快讯 新浪医药

百济神州如何再造biotech最大股权融资案？PD-1后，王晓东最期待这个产品

对于生物医药技术公司来说，现今和新药开发一样重要的就是融资。今年成立十周年的百济神州，于7月13日宣布完成20.8亿美元的股权融资，一举打破Moderna保持的全球生物科技领域最大的股权融资纪录，并披露了管线中…
2020-07-15 类目：营销 E药经理人

君实PD-1联合疗法一线晚期肝细胞癌III期临床启动

7月1日，君实登记启动特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床研究。 该研究将在国内30家临床机构进行，计划入组486例晚期肝细胞癌患者，由中国人民解放…
2020-07-03 类目：快讯 医药魔方Plus

君实PD-1，一季度销售额1.72亿

6月22日，君实生物发布首次公开发行股票并在科创板上市招股意向书，其中提到了2020年第一季度的相关数据。2020年第一季度营业收入为1.72亿元，同比增长117.72%；研发费用2.17亿元，同比增长11.86%；亏损2.29亿元…
2020-06-24 类目：快讯 医药魔方Plus

一周药闻丨百时美PD-1抑制剂新适应症获批 强生加速启动新冠疫苗人体试验

点击上方蓝字，关注“新浪医药” 朗沐进军蒙古国  罗氏多项临床获批 一款艾滋病药获批  K药治疗UC失败 Viela首个产品上市  Brilinta获批卒中 共计 35 条简讯 | 建议阅读时间  5 分钟 药品研发 1、强生…
2020-06-13 类目：快讯 新浪医药

置顶正大天晴PD-L1启动一线治疗三阴性乳腺癌III期临床

6月1日，正大天晴登记启动TQB2450联合安罗替尼对比注射用紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌随机、阳性药物平行对照、多中心III期临床试验。 来源：药物临床试验登记与信息公示平台 该项试验将在国内33个临床试验机构开…
2020-06-04 类目：快讯 医药魔方Plus

FDA批准罗氏PD-L1免疫抑制剂泰圣奇联合安维汀用于治疗肝细胞癌

--泰圣奇联合安维汀是首个且目前唯一获批用于不可切除肝细胞癌治疗的肿瘤免疫疗法 --与之前的标准疗法相比，泰圣奇联合疗法在总生存期和无进展生存期方面均有改善 --该申请通过FDA的“Orbis试点项目”和肿瘤产品…
2020-06-01 类目：营销 E药经理人

置顶药监局受理PD-1单抗派安普利上市申请，治疗经典型霍奇金淋巴瘤

5月26日，康方生物与中国生物制药有限公司共同宣布国家药品监督管理局（NMPA）已受理双方共同开发的抗PD-1单抗药物安尼可（派安普利，AK105）的新药上市申请，用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者…
2020-05-27 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶K药销售额首超超百亿美金，PD-(L)1药物2019销售额如何？

重磅药物一直都是备受关注的品种，前有“药王”修美乐上市累计销售1300亿美金，后有“K药”成为新一代百亿美金的重磅药物。PD-(L)1作为21世纪第二个十年的产物，其市场一直备受看好，有机构预测PD-(L)1将以23.4%…
2020-05-22 类目：营销 E药经理人

置顶百济神州给PD-1首月1.5亿战绩点赞，“白紫”遭禁冲击显现

国内第四款PD-1销售额今日公布，一个月卖1.5亿元，百济神州欲抢国内PD-1市场TOP3，还差多远？“白紫”被药监局暂停后，ABRAXANE无缘第二批国采，失去第一大产品，百济神州的下一步计划是什么？ 5月11日，百济神州…
2020-05-22 类目：营销 E药经理人
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