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双特性抗体的治愈奇迹
5月28日,Science杂志报道一位名叫Amy Boland的淋巴瘤患者的抗癌故事。Amy Boland与淋巴瘤对抗多年,还曾接受过CAR-T疗法,但是仍出现复发,最终在接受了双特异性抗体治疗后,淋巴瘤消失了,直到现在也没有复发。…
2020-06-04
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癌症
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肺癌
医药魔方Plus
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抗衰老药物,或能治疗肝癌 | Nature子刊
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是最常见的肝癌类型,致死率高,发病率和死亡率不断上升,其中半数以上病例在中国。病毒性肝炎、酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝炎都会导致HCC。目前HCC的靶向疗法疗效较…
2020-06-04
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标签:
肝癌
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医药魔方Plus
速读社丨赛诺菲艾而赞在国内获批上市 柯菲平科创板IPO申请获受理
整理丨蓝蓝 ◆ ◆ ◆ 共计 14 条简讯 | 建议阅读时间 2 分钟 政策简报 《民法典》全文正式发布!事关所有医务人员 新华社受权发布《中华人民共和国民法典》。这部具有划时代意义的重磅法律已经…
2020-06-03
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新浪医药
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百时美Zeposia正式上市,成美国市面上最便宜的口服MS药物!
编译丨newborn 今年3月下旬,百时美施贵宝(BMS)多发性硬化症(MS)口服新药S1P受体调节剂Zeposia获得了美国FDA批准,但当时正值新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情迅速蔓延,公司认为并不是发布产品的理想时机。…
2020-06-03
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新浪医药
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泽布替尼在中国正式获批上市!
文/张红利 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 6月3日,国家药监局宣布,近日通过优先审评审批程序附条件批准百济神州1类创新药泽布替尼胶囊(zanubrutinib,商品名:百悦泽)上市,用于既往至少接…
2020-06-03
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继2019年被限制消费后,广西金嗓子创始人再被限制出境
文/张红利 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 继2019年被限制消费后,金嗓子创始人江佩珍再被依法限制出境。上海市高级人民法院披露的限制出境信息显示,被执行人广西金嗓子食品有限公司,因不履…
2020-06-03
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新浪医药
从销售假药到非法经营,新药品管理法下,“药神案”二审减刑
整理/六七 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 6月2日,连云港“药神案”二审宣判,15名被告人的罪名由一审认定的“销售假药罪”变为“非法经营罪”,除曹旋昌被判决无罪外,其他被告人的刑罚都有…
2020-06-03
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奥希替尼耐药之后,4代EGFR-TKI品种何时登场?
文/药疯 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 恶性肿瘤中,肺癌的发病率及致死率均为首位;肺癌类型中,NSCLC占比达85%;EGFR-TKI为NSCLC的主要靶向治疗药物,代表药物如吉非替尼、阿法替尼、9291奥…
2020-06-03
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速读社丨瑞德西韦一项三期试验结果出炉 复星医药副总裁李建青辞职
整理丨蓝蓝 ◆ ◆ ◆ 共计 19 条简讯 | 建议阅读时间 2 分钟 政策简报 福建医保局:6月1日起 这些械企禁入市场 日前,福建省医保局发布《福建省医疗保障领域信用管理暂行办法》,其中对医疗器械…
2020-06-02
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新浪医药
致死率超新冠病毒数十倍,“死神”埃博拉卷土重来,如何防治?能治愈吗?
文/haon 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 刚果(金)当局周一宣布,西部城市姆班达卡(Mbandaka)再次爆发埃博拉疫情,这是该病毒自2018年以来在非洲东部肆虐的又一场疫情。与此同时,刚果(金…
2020-06-02
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新浪医药
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正大天晴阿扎胞苷降价,或为集采铺路,百济神州、四川汇宇如何应对?
文/Linan 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 2018年,新基的注射用阿扎胞苷通过谈判降价纳入医保目录,国内市场并无竞争对手。2019年,正大天晴、四川汇宇的注射用阿扎胞苷同日获批上市。在上市不…
2020-06-02
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新浪医药
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2020年ASCO落幕,这些肿瘤一线治疗格局即将被改写!
文/April Chen 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 一年一度的ASCO落下了帷幕,受疫情影响,本次采用虚拟会议形式,回顾这次会议,发现不少一线治疗结果已经更新。 双免疫疗法进入晚期NSCLC一线治…
2020-06-02
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新浪医药
速读社丨中国医药高层调整 艾迪药业科创板IPO无条件过会
整理丨蓝蓝 ◆ ◆ ◆ 共计 15 条简讯 | 建议阅读时间 2 分钟 政策简报 《基本医疗卫生与健康促进法》今日实施 6月1日,《基本医疗卫生与健康促进法》正式施行,这是我国卫生健康领域第一部基础…
2020-06-01
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新浪医药
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2周缓解率99%!口服GnRH受体拮抗剂前列腺癌III期临床结果优越
编译丨newborn 近日,Myovant Sciences公布了每日一次口服药物relugolix治疗晚期前列腺癌III期HERO研究(NCT03085095)的额外结果。这些数据扩展了HERO研究的早期发现,证实relugolix与醋酸亮丙瑞林相比在多个终…
2020-06-01
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新浪医药
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“疫苗皇帝”的天价分手费,谁来买单?
文/刘思遥 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ “离婚冷静期30天”的热度尚未过去,一桩A股天价离婚让投资者们不再“冷静”。5月29日晚,创业板上市公司康泰生物(300601)发布股权变动报告,因解…
2020-06-01
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辉瑞重磅乳腺癌药Ibrance一项III期研究结果不佳
5月29日,辉瑞宣布根据独立数据监测委员会的分析,其CDK4/6抑制剂Ibrance (palbociclib)联合辅助内分泌疗法用于治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期PALLAS研究不太可能到达无侵袭性疾病生存期(iDFS)的主要终点。 PALLAS…
2020-06-01
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医药魔方Plus
复宏汉霖曲妥珠单抗欧盟上市申请获CHMP推荐批准
5月31日,复宏汉霖宣布欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)对其曲妥珠单抗生物类似药在欧洲的上市申请(MAA)给予了肯定的推荐意见,建议批准HLX02(注射用曲妥珠单抗)用于治疗HER2阳性早期乳腺癌、HER…
2020-06-01
类目:
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医药魔方Plus
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集采重磅品种吉非替尼!恒瑞、扬子江入局
6月1日,恒瑞医药和扬子江药业的吉非替尼片上市申请分别获得国家药监局批准,两企业按照4类申请,视同通过一致性评价,国内该品种通过一致性评价企业数量上升至5家。 吉非替尼是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激…
2020-06-01
类目:
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医药魔方Plus
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齐鲁制药2款仿制药获批!奥沙利铂注射液首家通过一致性评价
6月1日,齐鲁制药2款仿制药获批上市,分别是奥沙利铂注射液和恩替卡韦片,均视同通过一致性评价。其中,3类仿制药奥沙利铂注射液为国内首家该药品通过一致性评价的企业。 一、奥沙利铂注射液 奥沙利铂是赛诺菲开…
2020-06-01
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华中药业「盐酸氨溴索注射液」获批,第2家通过一致性评价
6月1日,华中药业按新4类申报的盐酸氨溴索注射液上市申请获得国家药监局批准,视同通过一致性评价。这是国内第2家通过盐酸氨溴索注射液一致性评价的企业。 氨溴索为溴己新在体内的代谢物,具有粘痰排除促进及溶解…
2020-06-01
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