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置顶赫赛汀见证HER2+乳腺癌30年突破，CDK4/6和肿瘤免疫揭开早期治疗新序幕！

文/1℃ 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 1985年注定是不平凡的一年，彼时的基因泰克团队Axel Ullrich 等人首次发现HER2基因，随之，HER2在肿瘤尤其是乳腺癌中的重要作用逐步明晰。1992年，基因…
2020-06-21 类目：快讯 新浪医药

置顶一周药闻丨赛诺菲Dupixent中国获批，托珠单抗治疗早期新冠肺炎随机临床失败

点击上方蓝字，关注“新浪医药” 新冠灭活疫苗揭盲  诺华抗炎药获FDA批准 恒瑞PD-1新适应症  K药在中国第5项适应症 FDA撤销氯喹紧急授权  Dupixent中国获批 共计  68  条简讯 | 建议阅读时间  10  分钟…
2020-06-20 类目：快讯 新浪医药

速读社丨美股今年最大生物科技IPO诞生 羟氯喹治疗新冠试验停止

整理丨思思 ◆  ◆  ◆ 共计  18  条简讯 | 建议阅读时间  2  分钟 政策简报 国家医保局印发医疗保障疾病诊断相关分组细分组方案 18日，为指导各地规范DRG分组工作，国家医保局发布关于医疗保障疾病诊…
2020-06-18 类目：快讯 新浪医药

置顶默沙东「来特莫韦」在中国获批临床，预防和治疗巨细胞病毒

6月8日，默沙东来特莫韦注射液/片在中国获批临床，用于异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的成人受者[R+]预防CMV再激活和疾病。该药已于2017/11/8获得FDA批准上市，商品名为Prevymis，…
2020-06-12 类目：快讯 标签： 默克药厂 药品 医药魔方Plus

置顶肿瘤免疫治疗的8年ASCO征程，谁是下一个王者？

作为全球规模最大、最具权威性的临床肿瘤学会议之一，美国临床肿瘤学会年会（ASCO）堪称引领全球肿瘤学术与临床研究的“风向标”，记录了人类抗癌史上那些经典药物在研发过程中的一个又一个里程碑事件，也默默预…
2020-06-12 类目：快讯 标签： 肿瘤 药品 肺癌 癌症 医药魔方Plus

置顶Keytruda联合化疗一线治疗膀胱癌一项III期研究未到达主要终点

6月9日，默沙东宣布其Keytruda联合化疗较标准化疗方案用于一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌）的III期KEYNOTE-361研究未到达总生存期(OS)或无进展生存期(PFS)的双重主要终点。 Keynote-361(NCT02853305)是…
2020-06-12 类目：快讯 标签： 膀胱癌 默克药厂 肿瘤 操作系统 医药魔方Plus

置顶Keytruda+化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌III期临床失败

编译丨范东东 美国东部时间6月9日，默沙东宣布了一项名为KEYNOTE-361的III期临床试验的结果。该研究旨在评估Keytruda联合化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）的疗效，结果显示， 与标准化疗相比，Keytruda…
2020-06-10 类目：快讯 新浪医药

置顶三阴性乳腺癌新增免疫治疗方式，全国抗癌达人集结号已吹响

“目前，现在国内乳腺癌治疗最短板是规范化治疗还比较欠缺。肿瘤内科医生和普通内外科医生，大城市医院和中小城市医院，等等区别导致治疗的水平参差不齐。乳腺癌治疗的规范和指南需要进一步加强。” 中国医学科学…
2020-06-09 类目：营销 E药经理人

置顶EULAR丨艾伯维更新Rinvoq治疗RA三期临床长期数据

编译丨newborn 艾伯维近日公布了口服JAK抑制剂Rinvoq（upadacitinib）治疗类风湿性关节炎（RA）新的长期结果：来自两项III期临床SELECT-COMPARE（Rinvoq 15mg联合甲氨蝶呤[MTX]）和SELECT-MONOTHERAPY（Rinvoq 15…
2020-06-05 类目：快讯 新浪医药

置顶正大天晴PD-L1启动一线治疗三阴性乳腺癌III期临床

6月1日，正大天晴登记启动TQB2450联合安罗替尼对比注射用紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌随机、阳性药物平行对照、多中心III期临床试验。 来源：药物临床试验登记与信息公示平台 该项试验将在国内33个临床试验机构开…
2020-06-04 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶抗衰老药物，或能治疗肝癌 | Nature子刊

肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）是最常见的肝癌类型，致死率高，发病率和死亡率不断上升，其中半数以上病例在中国。病毒性肝炎、酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝炎都会导致HCC。目前HCC的靶向疗法疗效较…
2020-06-04 类目：快讯 标签： 肝癌 药品 肿瘤 癌症 医药魔方Plus

置顶2020年ASCO落幕，这些肿瘤一线治疗格局即将被改写！

文/April Chen 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 一年一度的ASCO落下了帷幕，受疫情影响，本次采用虚拟会议形式，回顾这次会议，发现不少一线治疗结果已经更新。 双免疫疗法进入晚期NSCLC一线治…
2020-06-02 类目：快讯 新浪医药

FDA批准罗氏PD-L1免疫抑制剂泰圣奇联合安维汀用于治疗肝细胞癌

--泰圣奇联合安维汀是首个且目前唯一获批用于不可切除肝细胞癌治疗的肿瘤免疫疗法 --与之前的标准疗法相比，泰圣奇联合疗法在总生存期和无进展生存期方面均有改善 --该申请通过FDA的“Orbis试点项目”和肿瘤产品…
2020-06-01 类目：营销 E药经理人

速读社 | 英国批准使用瑞德西韦治疗部分新冠肺炎患者

共计  16  条简讯 | 建议阅读时间  2  分钟 政策简报 一批大品种被暂停采购 涉55家知名药企！ 5月28日，辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于暂停部分药品挂网采购的通知》表示，对于在辽宁省挂网采购…
2020-05-31 类目：快讯 新浪医药

置顶药监局受理PD-1单抗派安普利上市申请，治疗经典型霍奇金淋巴瘤

5月26日，康方生物与中国生物制药有限公司共同宣布国家药品监督管理局（NMPA）已受理双方共同开发的抗PD-1单抗药物安尼可（派安普利，AK105）的新药上市申请，用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者…
2020-05-27 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶Dupixent治疗嗜酸性食管炎3期临床大获成功，或成该疾病首款治疗药物！

编译丨柯柯 近日，再生元和赛诺菲宣布了Dupixent（dupilumab）在12岁及以上嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）患者中进行的一项关键3期临床A部分的积极结果。 该试验达到了主要共同终点和所有主要次要终点，且Dupixent…
2020-05-25 类目：快讯 新浪医药

置顶这一类卵巢癌患者的福音！奥拉帕利与贝伐珠单抗联合治疗在美获批

5月11日，阿斯利康与默沙东联合宣布，双方共同开发的PARP抑制剂利普卓®（英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准扩展适应症，与贝伐珠单抗（bevacizumab）联合治疗为一线…
2020-05-22 类目：营销 医药代表

置顶肿瘤电场治疗获批！再鼎医药中国内地又一产品将上市

内容摘要 - 爱普盾®是15年来首个在中国内地获批用于胶质母细胞瘤的创新疗法； - 一项针对新诊断的胶质母细胞瘤的大型全球3期关键临床研究表明，化疗联合爱普盾®可使患者五年总生存率延长超过一倍； - 爱普盾®…
2020-05-22 类目：营销 医药代表

置顶Keytruda联合化疗一线治疗晚期胆道癌III期研究在中国启动

5月21日，默沙东登记启动帕博利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗晚期和/或不可切除的胆道癌的III期试验。 来源：药物临床试验登记与信息公示平台 该研究的目的是在患有晚期和/或不可切除的成年胆道癌受…
2020-05-22 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶开创肿瘤治疗新纪元！再鼎医药全球首款肿瘤电场治疗正式获批

近日，国家药品监督管理局批准肿瘤电场治疗爱普盾用于新发和复发胶质母细胞瘤的上市申请。这是15年来首个在中国内地获批用于胶质母细胞瘤的创新疗法，同时是再鼎医药半年内在中国内地获批的第二个产品。 2020年5…
2020-05-22 类目：营销 E药经理人
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