客服微v信：mayamima
发布产品
发布代理需求
免费发布产品

治疗相关的搜索结果

找到345条

置顶T药+白蛋白紫杉醇一线治疗三阴乳腺癌：亚洲人群不佳

关键词：三阴乳腺癌；阿替利珠单抗 FDA在2019年3月基于IMpassion130研究的PFS改善证据（7.4 vs 4.8个月，疾病恶化或死亡的风险降低40%）加速批准阿替利珠单抗+白蛋白紫杉醇一线治疗PD-L1阳性的不可手术切除的局部…
2020-09-23 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶西米普利单抗：PD-L1高表达晚期NSCLC一线治疗再添新翼

关键词：西米普利单抗；一线 KEYNOTE-024研究是首个将PD-1单抗用于NSCLC一线治疗的III期研究，研究结果奠定了免疫治疗单药用于高表达PD-L1 NSCLC患者的标准治疗地位，今年ESMO上公布的5年随访结果振奋人心，31.9%…
2020-09-23 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶劳拉替尼治疗ALK+NSCLC，降低72%疾病进展或死亡风险

关键词：劳拉替尼；ALK；一线 ALK融合是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的重要治疗靶点，有“钻石突变”之称。自FDA批准一代ALK-TKI克唑替尼以来，二代ALK-TKI阿来替尼、塞瑞替尼、布格替尼以及三代ALK-TKI劳拉替尼陆…
2020-09-22 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶ESMO：阿维鲁单抗一线维持治疗尿路上皮癌显著延长生存

关键词：PD-L1；尿路上皮癌 作为全球范围内的肿瘤学界盛会，每年的ESMO年会上都会有一些重磅研究结果同步发表在顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。今年，“拔得头筹”的是一项题为“阿维鲁单抗（aveluma…
2020-09-21 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶从ESMO/CSCO大会看非小细胞肺癌的临床治疗变迁

肺癌是全球第一大恶性肿瘤，每年新发病例和死亡病例均位居恶性肿瘤的首位，同时也是我国发病率和致死率最高的恶性肿瘤。正是由于患者群体庞大，医疗卫生支出沉重，药物市场空间巨大，肺癌成为全球范围内临床医生…
2020-09-19 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶NEJM：达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗黑色素瘤持久获益

一分钟速览研究精要 在2020年9月17日于NEJM上发表的文章中，达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗黑色素瘤的III期研究公布了基于COMBI-AD试验扩展随访的5年分析，包括无复发生存期（RFS）和无远处转移生存期。 结果表明…
2020-09-18 类目：快讯 医药魔方Plus

诺华Beovu治疗糖尿病黄斑水肿III期临床成功

9月14日，诺华宣布其Beovu (brolucizumab)在治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的III期KITE研究中到达主要终点和关键次要终点。 KITE研究共纳入360例DME患者，其中，Beovu治疗组在负荷剂量后有超过一半的患者给药间隔为每3…
2020-09-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶第5个拟突破性治疗品种公示！抗呼吸道合胞病毒新药

9月15日，CDE网站公示了第5个拟突破性治疗品种名单，为爱科百发抗呼吸道合胞病毒新药AK0529肠溶胶囊。这款药物是爱科百发于2014年6月从罗氏引进，爱科百发拥有该药全球权益。 呼吸道合胞病毒（RSV）是具有高度传…
2020-09-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶速读社丨国内第5款突破性治疗药物出炉 前沿生物IPO注册获证监会同意

整理丨Aimee ◆  ◆  ◆ 共计  18  条简讯 | 建议阅读时间  2  分钟 政策简报 卫健委发布医药纠风的通知 近日，上海市卫健委连续发布两份医药纠风的通知，要求开始整治医药购销和药品回扣。《上海市20…
2020-09-17 类目：快讯 新浪医药

置顶赛诺菲/再生元Dupixent治疗嗜酸性粒细胞性食管炎获FDA突破性疗法认定

编译丨柯柯 9 月 14 日 ， 美国 FDA 已授予赛诺菲 / 再生元 Dupixent （ dupilumab ，度普利尤单抗 ）突破性治疗指定，用于治疗 12 岁及以上的嗜酸性粒细胞性食管炎（ EoE ）患者。 早在 2017 年， Dupixent 还被…
2020-09-15 类目：快讯 新浪医药

置顶学科前沿|化学化工学院蒋锡群课题组提出克服肿瘤光动力治疗乏氧问题的新方法

PPS 点击 蓝字关注我们↑↑↑↑ 光动力疗法（PDT）是一种重要的癌症治疗方法，它是通过光和光敏剂产生活性氧（ROS）来特异性杀死癌细胞，它具有全身毒性小，治疗抵抗力低和侵入性小等优点。近年来，分级光动力疗…
2020-09-15 类目：药品研发 药学进展

置顶时隔四年，这项治疗2型糖尿病的研究终于有了“续集”

在糖尿病患者中，2型糖尿病患者的数量占据了90%以上，是全球范围内最常见且代价最高的疾病。作为一个目前还不能有效根治的疾病，患者只能通过每天服用一种或多种抗糖尿病药物来暂时改善高血糖。低血糖和体重增加…
2020-09-15 类目：药品研发 药学进展

阿斯利康IL-5Rα单抗治疗鼻息肉III期研究成功

9月10日，阿斯利康宣布其IL-5Rα单抗Fasenra（贝那利珠单抗）用于治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）的III期OSTRO研究成功，到达改善患者鼻息肉大小和鼻阻塞评分的主要终点。 OSTRO研究采用随机、双盲、平行组…
2020-09-11 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶强生BTK抑制剂伊布替尼联合利妥昔单抗一线治疗CLL在欧洲获批

整理/Rainbow 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 近日，强生旗下杨森宣布，欧盟委员会（EC）已授予其Imbruvica（伊布替尼）联合利妥昔单抗（rituximab）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患…
2020-09-09 类目：快讯 新浪医药

新浪医药直播第6课丨聚焦肿瘤免疫治疗-生物标志物的转化医学研究策略

近几年医药行业政策不断推出，一致性评价、中国加入ICH、MAH落实、药物临床试验数据核查等加速行业优胜劣汰；医疗、医保、医药联动，加速医疗改革；行业格局将加速重塑。在医疗政策改革的推动下，我国医药产业的…
2020-09-08 类目：快讯 新浪医药

置顶治疗2型糖尿病，礼来Trulicity新增两个高剂量标签

编译丨柯柯 9月3日，美国FDA批准了礼来Trulicity（dulaglutide，度拉糖肽）的两个额外剂量。这项批准扩大了3.0mg和4.5mg剂量的Trulicity每周一次的适应症标签，主要是基于AWARD-11研究的积极结果。这项3期试验的…
2020-09-05 类目：快讯 新浪医药

置顶中国药科大学1类新药获批临床，治疗晚期肝癌

8月31日，CDE官网显示中国药科大学1类新药CPU-118片获批临床，拟用于治疗晚期肝癌。 CPU-118是一款谷氨酰胺酶（GLS1）抑制剂 ，肿瘤细胞利用各种代谢途径以满足增殖的能量和生物合成需求。除葡萄糖外，谷氨酰胺也…
2020-09-04 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶“40字”精辟解读！吴一龙教授剖析肺癌多学科治疗的未来方向

随着新的靶向药物及免疫药物不断出现，肿瘤多学科诊疗模式（MDT）近几年正在得以大力推广和应用，尤其针对疑难复杂疾病，可以发挥不同学科优势为患者制定最佳治疗方案，确保最佳疗效，避免过度治疗和误诊误治，同…
2020-09-04 类目：快讯 医药魔方Plus
非广告

今日头条

热门标签

按行业找资讯

本站声明：本站为医药行业B2B互联网信息服务平台，不提供医疗器械、药品、保健品、化妆品产品的在线交易，个人购买者请到医院和药店购买和咨询！严禁发布毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息！
企业入驻需进行认证，提供企业法人姓名、统一社会信用代码、公司名称、公司电话、营业执照图片进行认证；发布产品需要提供审批资质文号或者相关证书。
免责声明：本站所展示的信息由企业自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责，医药行不能对此不承担任何责任。本站旨在为广大用户提供信息整理及展示服务，不承担中间销售/中介角色，不声明或保证所提供信息的准确性和完整性，页面所载内容及数据仅供用户参考和借鉴，请谨慎核查。如信息有误，您可以投诉或发送举报邮件到service@yiyaohang.com
推荐标签：
 
网站首页 | 关于我们 | 公司资质 | 联系方式 | 使用协议 | 隐私权政策 | 医药行手机版 | 网站留言 | RSS订阅 | 标签云 | 违规举报

京ICP备20009629号-7   京公网安备 11010802031568号 互联网药品信息服务资格证书：(京)-经营性-2020-0030  增值电信业务经营许可证:京B2-20210596

地址：北京市房山区卓秀北街8号院6号楼8层818 联系邮箱：service@yiyaohang.com