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置顶行业动态丨基石药业与泛生子宣布双方共同开发的阿泊替尼伴随诊断试剂盒已启动临床试验且进展顺利

PPS 点击 蓝字关注我们↑↑↑↑ 【2020年9月25日,苏州,北京讯】2020年9月25日,基石药业(苏州)有限公司(以下简称 “基石药业” )与北京泛生子基因科技有限公司(以下简称“泛生子”)公布合作开发的阿泊…
2020-10-29 类目:药品研发 药学进展

速读社丨诺华潜在“first-in-class”口服疗法中期临床结果积极 AZ新冠疫苗重启成功免疫

整理丨山山 共计 22  条简讯 | 建议阅读时间 2 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 陕西省五天后第三批国采落地 10月26日,陕西省医保局发布《关于做好第三批国家组织药品集中采购和使用有关药品价格调整工作的通…
2020-10-27 类目:快讯 新浪医药

速读社丨信达生物新型LAG-3/PD-L1双抗获批临床 86个器械获批

整理丨山山 共计 17  条简讯 | 建议阅读时间 1 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 86个器械获批 近日,国家药监局发布《国家药监局关于批准注册86个医疗器械产品公告(2020年9月)(2020年第113号)》。其中,境内第…
2020-10-26 类目:器械 新浪医药

置顶瑞石生物医药宣布新型高选择性JAK1抑制剂治疗特应性皮炎II期临床达到研究终点

2020年10月26日,中国上海:瑞石生物医药(瑞石生物)今天宣布,其在研的国内首创、具有自主知识产权的高选择性JAK1抑制剂SHR0302用于治疗特应性皮炎的II期临床研究QUARTZ2(NCT04162899)获得成功,达到试验主要…
2020-10-26 类目:快讯 新浪医药

一周药闻丨默沙东V114两项3期临床试验结果积极 成都倍特拿下“乙肝神药”首仿

渤健停止Opicinumab研究 基石PD-L1抗体 瑞德西韦在美获批 科兴新冠疫苗3期试验 Tibsovo在欧洲遇冷 成都倍特乙肝重磅药 共计  47  条简讯 | 建议阅读时间  3  分钟 药品研发 1、据外媒报道,在阿斯利康…
2020-10-24 类目:快讯 新浪医药

恒瑞为什么是第一?“创新100强”四梯级榜单公布,TOP10药企临床试验占据中国半壁江山!

恒瑞医药、百济神州、中国生物制药、石药集团、信达生物、君实生物、复星医药、贝达药业、和黄医药和基石药业,作为“中国医药创新企业100强”的TOP10,表现出来的共同特征是,研发管线覆盖领域广、研发投入高、…
2020-10-24 类目:营销 E药经理人

置顶默沙东公布2项Keytruda最新积极临床试验结果

编译丨海明威 近日,在IASLC 2020北美肺癌会议上,默沙东公布了两项积极的临床试验结果,针对其抗PD-1疗法Keytruda治疗肺癌的临床进展。 K药联合化疗(KEYNOTE-021 [队列 G]) 该试验队列G中入组的志愿者是不考虑…
2020-10-20 类目:快讯 新浪医药

置顶墨西哥向康希诺采购3500万剂重组新冠疫苗,双方合作开展III期临床试验

北京时间10月14日,由中国工程院院士陈薇团队与康希诺生物合作研发的重组新冠疫苗(Ad5-nCoV)国际III期临床试验在墨西哥取得进展。同时,墨西哥与康希诺生物签署框架协议,向康希诺生物采购3500万剂新冠疫苗。据…
2020-10-15 类目:快讯 新浪医药

置顶半年两项临床失败,辉瑞50亿美元重磅药物迎来挑战。这一市场或将生变?

继5月底公布一项临床试验失败后,辉瑞再次公布Ibrance又一临床失败,伴随而来的还有礼来Verzenio取得突破性进展。作为全球首款CDK4/6抑制剂,辉瑞将无缘防止HR+/HER2-早期乳腺癌复发市场吗? 突破性疗法备受关注…
2020-10-14 类目:营销 E药经理人

速读社丨阿斯利康长效新冠抗体开始三期临床 安斯泰来ADC疗法在中国申报临床

整理丨山山 共计 12 条简讯 | 建议阅读时间 1 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 NMPA发布药品委托生产质量协议指南、模板 10月9日,国家药监局发布了《药品委托生产质量协议指南(2020年版)》,用于指导、监督…
2020-10-11 类目:快讯 新浪医药

置顶辉瑞Ibrance治疗早期乳腺癌又一项3期临床失败,礼来Verzenio或占据优势!

编译丨newborn 辉瑞乳腺癌靶向药物Ibrance(中文商品名:爱博新,通用名:palbociclib,哌柏西利)是全球上市的首个CDK4/6抑制剂,在2019年销售额高达50亿美元,远远超过同类药物,包括礼来Verzenio和诺华Kisqali…
2020-10-11 类目:快讯 新浪医药

维昇药业TransCon CNP项目即将进入国内临床试验

罕见病是是指发病率很低、很少见的一类疾病。罕见病在全球目前尚无统一标准,其发病率低、流行病学数据缺乏、临床诊断能力不足、治疗药物稀缺且价格昂贵是当前罕见病诊疗与防治的重要困境。全世界已知的罕见病约…
2020-10-06 类目:快讯 医药魔方Plus

置顶两个III期临床提前到达研究终点,索凡替尼上市在即,和黄医药迎来新阶段

9月20日,在欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)大会上,一项评价索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤(NET)的III期临床试验SANET-p结果公布。较早前,另一项评价索凡替尼治疗非胰腺来源神经内分泌瘤III期临床试验SANET-…
2020-09-29 类目:营销 E药经理人

速读社丨14批次药品不合格 强生公布新冠疫苗1/2a期临床结果

整理丨Aimee 共计 17 条简讯 | 建议阅读时间 2 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 14批次药品不合格 25日,山东省药监局发布药品质量抽检通告。通告显示,共有11家生产企业的5个品种共14批次药品抽检不合格;…
2020-09-28 类目:快讯 新浪医药

三叶草生物公布新冠疫苗候选物临床前研究积极数据

9月25日,专注于研发创新型生物疗法和疫苗的全球临床阶段生物制药公司 -- 三叶草生物制药有限公司(以下简称“三叶草生物”)今日发布了积极的临床前研究数据,其研发的“S-三聚体” 重组亚单位新冠疫苗候选物(…
2020-09-27 类目:快讯 医药魔方Plus

只需注射1针!强生新冠疫苗启动III期临床,预招6万名志愿者

在激烈的新冠疫苗竞赛中,多款候选产品已进入最后试验阶段。国内方面,目前已有11款新冠疫苗进入临床试验阶段,其中4款进入III期临床。9月22日,由中国工程院院士陈薇团队和康希诺生物合作研发的重组新冠疫苗(Ad…
2020-09-27 类目:快讯 医药魔方Plus

置顶罗氏宣布tau抗体II期临床试验失败,还有哪些药物有希望?

阿尔茨海默症疗法研发领域一直迷雾重重,失败已是司空见惯,有众多疗法在临床II期、III期“折戟”。当Biogen的抗β淀粉样蛋白单抗aducanumab上市申请获得FDA优先审查资格的喜讯传来,也总算是为这一领域洒下一束…
2020-09-27 类目:快讯 医药魔方Plus

置顶FXR激动剂:奥贝胆酸引领全球市场,近20个品种进入临床开发

文 | 药疯 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆   ◆  ◆ 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD),现今已成为严重影响人类健康的疾病之一,全球发病率高达20~30%!其重要子集-非酒精性脂肪性肝炎(NSAH),近年来的…
2020-09-27 类目:快讯 新浪医药
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