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置顶恒瑞JAK1抑制剂获准白癜风临床试验，已投入研发费用1.7亿

7月2日，恒瑞发布公告称其1类新药SHR0302碱软膏获准白癜风临床试验。恒瑞公告显示，SHR0302项目已累计研发费用约1.73亿元。 SHR0302碱是一种小分子JAK1激酶选择性抑制剂，拟适用于白癜风的治疗。经查询，国内外尚…
2020-07-03 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶一批临床紧缺药品挂网采购

投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 6月30日，上海阳光医药采购网发布关于地西泮注射液等临床紧缺药品挂网采购的通知： 为确保满足临床药品使用需求，经研究决定，同意上海旭东海普药业有限公司生…
2020-07-01 类目：快讯 标签： 新冠疫苗 新浪医药

置顶Inovio新冠疫苗1期临床免疫反应率达94％，股价却应声下跌15%！

编译丨范东东 6月30日，美国生物技术公司Inovio披露了其实验性新冠疫苗INO-4800的初步研究结果，宣布在1期临床试验中，有94%的受试者在接种表现出总体免疫反应。 INO-4800是Inovio使用该公司专有的DNA医学平台设…
2020-07-01 类目：快讯 新浪医药

置顶诺华创新RNAi降胆固醇药物在中国申报临床

6月28日，诺华在中国提交的Inclisiran注射液临床申请获得CDE受理。该药是诺华97亿美元收购The Medicines Company获得的一款首创小分子干扰RNA（siRNA）降胆固醇药物，每年只需两次皮下给药。诺华已经向FDA和EMA提…
2020-06-29 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶《GnRH激动剂用于晚期前列腺癌临床试验设计指导原则（征求意见稿）》发布

投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 6月28日，CDE发布《GnRH激动剂用于晚期前列腺癌临床试验设计指导原则（征求意见稿）》： 前列腺癌是常见的男性泌尿系统恶性肿瘤，GnRH激动剂是晚期前列腺癌重要…
2020-06-28 类目：快讯 新浪医药

置顶疗效欠佳！强生终止Stelara治疗系统性红斑狼疮全球III期临床

编译丨newborn 强生旗下杨森制药近日宣布， 决定终止评估抗炎药Stelara（ustekinumab，乌司奴单抗）治疗系统性红斑狼疮（SLE）的III期LOTUS研究（NCT03517722），原因是疗效欠佳 。 LOTUS是一项全球性、随机、双…
2020-06-28 类目：快讯 新浪医药

Opdivo治疗MSI-H或dMMR转移性结直肠III期临床在中国启动

6月23日，BMS在中国登记启动Opdivo单药、Opdivo+Yervoy或研究者选择的化疗治疗微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌的IIIb期研究。 来源：药物临床试验登记与信息公示平台 该研究计划在…
2020-06-24 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶泽布替尼获准狼疮性肾炎临床试验

6月22日，百济神州BTK抑制剂泽布替尼获批一项临床试验，用于狼疮性肾炎。 狼疮性肾炎(LN)是系统性红斑狼疮（SLE）最常见和最重要的肾脏并发症，据估计，我国SLE发病率大约为30.13~70.41/10万人，其中，40~60%的SL…
2020-06-24 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶速读社丨吉利德启动吸入型瑞德西韦临床试验 智飞生物新冠疫苗获临床试验批件

整理丨思思 ◆  ◆  ◆ 共计  22  条简讯 | 建议阅读时间  2.5  分钟 政策简报 江苏省自贸区南京片区开始推进“一业一证”改革 江苏省自贸区南京片区“一业一证”改革开始推进，江苏海王星辰健康药房…
2020-06-23 类目：快讯 新浪医药

置顶罗氏/BioNTech发布个性化癌症疫苗1b临床数据：应答率“低”！

编译丨柯柯 日前，罗氏和BioNTech在2020年美国癌症研究协会（AACR）网络会议上公布了在研个性化癌症疫苗RO7198457（也称BNT122）的1b期临床结果。数据显示，该疫苗应答率“低”，在108例可评估的实体瘤患者中，有…
2020-06-23 类目：快讯 新浪医药

置顶一周药闻丨赛诺菲Dupixent中国获批，托珠单抗治疗早期新冠肺炎随机临床失败

点击上方蓝字，关注“新浪医药” 新冠灭活疫苗揭盲  诺华抗炎药获FDA批准 恒瑞PD-1新适应症  K药在中国第5项适应症 FDA撤销氯喹紧急授权  Dupixent中国获批 共计  68  条简讯 | 建议阅读时间  10  分钟…
2020-06-20 类目：快讯 新浪医药

置顶默沙东/辉瑞SGLT2抑制剂CV预后III期临床达主要终点，但数据不及同类竞品

编译丨newborn 默沙东和辉瑞近日在美国糖尿病协会（ADA）第80届科学会议上联合公布了心血管（CV）预后III期VERTIS CV试验的结果。数据显示，在2型糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的成人患者中，联合…
2020-06-17 类目：快讯 新浪医药

每周注射1次！诺和诺德基础胰岛素类似物II期临床成功

6月15日，诺和诺德在美国糖尿病学会（ADA）第80届科学年会上公布了在研的每周注射一次基础胰岛素类似物icodec胰岛素一项II期临床试验结果，显示其用于治疗成年2型糖尿病患者的血糖控制和安全特性与每日注射一次的…
2020-06-15 类目：快讯 标签： 诺和诺德 糖尿病 低血糖 临床医学 医药魔方Plus

置顶科兴中维生物新冠疫苗I/II期临床初步结果积极

来源：新京报 科兴控股生物技术有限公司旗下北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维） 研制的新型冠状病毒灭活疫苗I/II期临床研究（0,14程序）盲态审核暨揭盲会近日在京举行。初步结果显示该疫苗具有良好的安全…
2020-06-15 类目：快讯 标签： 生物技术 江苏 技术 知识改变生活 医药魔方Plus

速读社丨Moderna新冠疫苗3期临床试验方案确定 诺和诺德收购Corvidia

整理丨思思 ◆  ◆  ◆ 共计  19  条简讯 | 建议阅读时间  2  分钟 政策简报 本月下旬广东省药店将开启第二轮集采 本月下旬，广东省药店将开启第二轮集采。广东省零售药品首轮集采共涉及22个品规，采购…
2020-06-12 类目：快讯 新浪医药

置顶默沙东「来特莫韦」在中国获批临床，预防和治疗巨细胞病毒

6月8日，默沙东来特莫韦注射液/片在中国获批临床，用于异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的成人受者[R+]预防CMV再激活和疾病。该药已于2017/11/8获得FDA批准上市，商品名为Prevymis，…
2020-06-12 类目：快讯 标签： 默克药厂 药品 医药魔方Plus

置顶Keytruda+化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌III期临床失败

编译丨范东东 美国东部时间6月9日，默沙东宣布了一项名为KEYNOTE-361的III期临床试验的结果。该研究旨在评估Keytruda联合化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）的疗效，结果显示， 与标准化疗相比，Keytruda…
2020-06-10 类目：快讯 新浪医药

置顶诺华三联疗法Enerzair Breezhale哮喘IIIb期临床达主要终点！

编译丨newborn 诺华近日宣布评估单吸入器三联疗法Enerzair Breezhaler（QVM149，IND/GLY/MF）治疗哮喘IIIb期ARGON研究的完整结果已发表于《Respiratory Medicine》。 结果显示，每日一次单吸入器高剂量和中剂量En…
2020-06-08 类目：快讯 新浪医药

置顶EULAR丨艾伯维更新Rinvoq治疗RA三期临床长期数据

编译丨newborn 艾伯维近日公布了口服JAK抑制剂Rinvoq（upadacitinib）治疗类风湿性关节炎（RA）新的长期结果：来自两项III期临床SELECT-COMPARE（Rinvoq 15mg联合甲氨蝶呤[MTX]）和SELECT-MONOTHERAPY（Rinvoq 15…
2020-06-05 类目：快讯 新浪医药

置顶正大天晴PD-L1启动一线治疗三阴性乳腺癌III期临床

6月1日，正大天晴登记启动TQB2450联合安罗替尼对比注射用紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌随机、阳性药物平行对照、多中心III期临床试验。 来源：药物临床试验登记与信息公示平台 该项试验将在国内33个临床试验机构开…
2020-06-04 类目：快讯 医药魔方Plus
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