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置顶一周药闻丨信达利妥昔单抗即将获批上市 Tau抗体药物一项2期临床失败

点击上方蓝字,关注“新浪医药” 正大天晴马昔腾坦片 强生新冠肺炎候选疫苗 Tau抗体二期临床失败 诺和诺德长效胰岛素 O药四联方案 信达利妥昔单抗即将获批上市 共计  64  条简讯 | 建议阅读时间  4  分…
2020-09-26 类目:快讯 新浪医药

置顶强生双抗联合疗法在中国获准开展奥希替尼耐药NSCLC临床试验

近日,强生Amivantamab(EGFR-MET双抗和Lazertinib(三代EGFR-TKI)在中国获批2项临床试验,分别为:1)联合治疗EGFR 19号外显子缺失或L858R激活突变,未经过既往治疗的局部晚期或进展性NSCLC患者;2)联合用药治…
2020-09-24 类目:快讯 医药魔方Plus

速读社丨罗氏Tau抗体二期临床失败 强生启动新冠候选疫苗关键性3期试验

整理丨Aimee 共计 19 条简讯 | 建议阅读时间 2 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 高值耗材国家带量采购 开始报量 22日,北京市医保局发布《关于报送国家组织高值医用耗材(冠脉支架类)集中采购相关数据的通…
2020-09-24 类目:快讯 新浪医药

置顶辉瑞2款NASH新药获准在中国开展临床试验

9月17日,辉瑞PF-06865571片和PF-05221304片2款新药获准在中国开展临床试验,适应症为:单药及其与PF-05221304联合治疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2期或3期纤维化的成人患者。 NASH是一种进行性肝…
2020-09-19 类目:快讯 医药魔方Plus

置顶从ESMO/CSCO大会看非小细胞肺癌的临床治疗变迁

肺癌是全球第一大恶性肿瘤,每年新发病例和死亡病例均位居恶性肿瘤的首位,同时也是我国发病率和致死率最高的恶性肿瘤。正是由于患者群体庞大,医疗卫生支出沉重,药物市场空间巨大,肺癌成为全球范围内临床医生…
2020-09-19 类目:快讯 医药魔方Plus

石药集团注射用多西他赛(白蛋白结合型)获准在美国开展临床试验

9月17日,石药集团发布公告称其附属公司石药中奇开发的新药注射用多西他赛(白蛋白结合型)已获FDA批准在美国开展临床试验。 该产品采用创新的人血白蛋白包裹技术,将多西他赛纳米粒输送至患者体内。凭借该项技术…
2020-09-19 类目:快讯 医药魔方Plus

CSCO看点:17家药企将披露临床数据,恒瑞PD-1最多

受新型冠状病毒肺炎防控影响,即将召开的CSCO将首次采用多中心线下+线上召开的方式。今年的CSCO又有哪些看点?创新药物临床研究数据专场有哪些值得期待的数据?联合用药谁最强?本文梳理了即将在CSCO上披露临床数…
2020-09-18 类目:快讯 医药魔方Plus

百济神州/安进CD3/Muc17双抗获准在中国开展临床试验

9月15日,安进/百济神州1类新药AMG 199在中国获批临床,拟用于治疗MUC17阳性的胃癌或胃食管交界部 (G/GEJ) 癌。 晚期G/GEJ预后较差,迫切需要新的治疗方法。MUC17是一种在G/GEJ癌细胞的细胞膜上过度表达的跨膜蛋…
2020-09-17 类目:快讯 医药魔方Plus

诺华Beovu治疗糖尿病黄斑水肿III期临床成功

9月14日,诺华宣布其Beovu (brolucizumab)在治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的III期KITE研究中到达主要终点和关键次要终点。 KITE研究共纳入360例DME患者,其中,Beovu治疗组在负荷剂量后有超过一半的患者给药间隔为每3…
2020-09-17 类目:快讯 医药魔方Plus

三特异性抗体挺进临床后的冷思考

目前已经有大约100款双特异性抗体处于临床开发阶段,而药物研发人员仍在尝试为不断扩增的抗体“工具箱”添加更多功能。赛诺菲等公司对能够结合多个治疗靶点的多特异性抗体候选药物倍感兴趣,并且正在评估多特异性…
2020-09-17 类目:快讯 医药魔方Plus

置顶辉瑞/BioNTech新冠疫苗3期临床试验志愿者出现副作用

整理丨Rainbow ——继阿斯利康新冠疫苗志愿者出现严重副作用后,辉瑞近期在临床试验也发现有志愿者出现了轻度至中度副作用。 据外媒报道,在辉瑞新冠疫苗的3期临床中,参与试验的志愿者出现了轻微到中度的副作用…
2020-09-17 类目:快讯 新浪医药

置顶首超美国!中国临床试验数全球第一!这100家公司贡献最多,有你家吗?

中国已经成为全球医药创新的重要阵地。 自2016年后,中国政策环境、资本环境、人才环境、市场环境都在为中国医药产业创新铺就宏大序曲与乐章。临床试验数量作为一项展示医药产业创新潜力的重要指标,它的量级很大…
2020-09-16 类目:营销 E药经理人

置顶学科前沿 | 陈良怡/王静敏团队合作利用活细胞超分辨率成像预测佩梅病临床疾病表型以及筛选精准对症药物

PPS 点击 蓝字关注我们↑↑↑↑ 2020年8月11日,北京大学分子医学研究所、麦戈文脑研究所陈良怡课题组与北京大学第一医院儿科王静敏课题组合作在Science Bulletin杂志在线发表题为 ” Live-cell superresolution …
2020-09-15 类目:药品研发 药学进展

置顶分论坛五:临床试验与药事管理高峰论坛

分论坛五:临床试验与药事管理高峰论坛 01 时间 2020年9月23日(周三) 09:00-12:00 02 地点 南京金陵饭店昆仑厅B 03 出席人员      市卫健委、市医保局、市市场监管局相关领导,鼓楼医院相关领导、专家,临床…
2020-09-15 类目:药品研发 药学进展

通化东宝「超速效赖脯胰岛素注射液」申报临床

9月14日,通化东宝发布公告称其提交的超速效赖脯胰岛素注射液(THDB0206)临床申请获得CDE受理。 通化东宝2018年4月26日与法国Adocia公司签订了《超速效型胰岛素合作和许可协议》,Adocia公司将 BioChaperone 的…
2020-09-15 类目:快讯 医药魔方Plus

挑战25年来的共识!阿尔兹海默症疫苗将开展III期临床

几十年来,阿尔兹海默症(AD)的研究集中在越来越有争议的β-淀粉样蛋白假说上。斯洛伐克的一组科学家从一开始就逆水行舟,寻求一种新的治疗方法。 阿尔兹海默症的研究最近为强烈的失望所困扰。25年来,大多数科…
2020-09-15 类目:快讯 医药魔方Plus

速读社丨59款口罩不合格 阿斯利康新冠疫苗临床试验将恢复

整理丨Aimee 共计 11 条简讯 | 建议阅读时间 1 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 一省村医盼出头 官方:同工同酬、补助直接拨给个人 11日,河南省卫健委发布重磅文件《关于完善基层医务人员保障激励政策的意…
2020-09-14 类目:快讯 新浪医药

一周药闻丨AZ新冠疫苗三期临床叫停 复宏汉霖贝伐珠单抗生物类似药报上市

点击上方蓝字,订阅“新浪医药” 罗氏PD-L1获批4项临床  诺华RNAi创新疗法在华获批  拜耳公布REPLACE结果  BAY1817080首次在华临床 BI终止开发BI1467335  Bcl-2抑制剂再获孤儿药资格 共计 60 条简讯  | …
2020-09-13 类目:快讯 新浪医药

石药集团1类新药ALMB-0166在中国申报临床

9月10日,石药集团1类新药ALMB-0166注射液临床申请获得CDE受理,该药目前已经在澳大利亚启动临床试验。 ALMB-0166为针对全新靶点Cx43半通道膜蛋白的同类首创(First-in-class)人源化抗体药。作为Cx43的抑制剂,ALM…
2020-09-12 类目:快讯 医药魔方Plus
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