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速读社丨葆元医药完成A+轮融资 泛KRAS抑制剂在华获批临床

整理丨Aimee 共计 12 条简讯 | 建议阅读时间 1 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 8月9日全国新增确诊本土病例14例 8月9日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例49例，其中境…
2020-08-11 类目：快讯 新浪医药

置顶优于Xalkori！贝达药业ALK抑制剂NSCLC三期临床达主要终点

编译丨柯柯 日前，贝达药业控股子公司Xcovery Holdings在世界肺癌大会（IASLC WCLC）主席团研讨会上发布了其新一代ALK抑制剂盐酸恩沙替尼（Ensartinib、X-396）与同类药物辉瑞Xalkori（克唑替尼，crizotinib）比…
2020-08-11 类目：快讯 新浪医药

置顶药物临床研究行业或成下一个金牌销售策源地

// 友情提示 ///  NOCITCE 文章较长，请耐心阅读，文末有重要招聘信息哦！ 行业观察 2019年以来，面对“4+7”药品带量采购政策，一度在市场和政策的空隙中长袖善舞的医药代表们，这次却在政策和市场的双重重压…
2020-08-10 类目：营销 医药代表

行业动态 | 【ADC临床前研究】美迪西助力多禧生物ADC药物获批临床

PPS 点击 蓝字关注我们↑↑↑↑ 2020年7月20日，杭州多禧生物的TROP2-ADC---DAC-002获批临床，适应症为晚期实体恶性肿瘤。美迪西在多禧生物ADC药物DAC-002的研究中，完成了临床前的药代和毒理学研究，加速了研发…
2020-08-10 类目：药品研发 药学进展

行业动态 | 和黄医药在中国启动一项IDH1/2双重抑制剂治疗恶性血液肿瘤患者的I期临床试验

PPS 点击 蓝字关注我们↑↑↑↑ 香港、上海和新泽西：2020 年 7 月 24 日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简称 “和黄医药”或 “Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）在中国启动了一项 HMPL-306 治疗恶…
2020-08-10 类目：药品研发 药学进展

行业动态|挑战头颈部鳞癌治疗困境，复宏汉霖创新免疫联合疗法完成2期临床研究首例患者给药

PPS 点击 蓝字关注我们↑↑↑↑ 2020年7月29日，复宏汉霖（香港联交所代码：2696）宣布，公司自主研制的重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液HLX10联合重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液HLX07用于复发或转移性头颈部…
2020-08-10 类目：药品研发 药学进展

置顶学科前沿|抗高血脂症候选新药DC371739获批进入临床研究

PPS 点击 蓝字关注我们↑↑↑↑ 由中国科学院上海药物研究所柳红、王逸平和蒋华良课题组联合研发的抗高血脂症化学1类新药DC371739，于2020年7月24日获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书，同意开展临床试…
2020-08-10 类目：药品研发 药学进展

行业动态 | 基石药业宣布抗PD-L1单抗CS1001治疗IV期非小细胞肺癌患者III期临床试验达到主要终点，拟递交新药上市申请

PPS 点击 蓝字关注我们↑↑↑↑ CS1001-302是首个抗PD-L1单抗联合化疗作为一线治疗在IV期鳞状和非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）两种组织学亚型患者中的随机双盲III期临床试验 - 期中分析显示，与安慰剂联合化疗相比…
2020-08-10 类目：药品研发 药学进展

置顶独家原创|临床药物个体化治疗

PPS 点击 蓝字关注我们↑↑↑↑ 专家介绍： 肇丽梅 博士，教授，主任药师，博士生导师；中国医科大学附属盛京医院药学部副主任。主要社会兼职：中国药理学会治疗药物监测与研究专业委员会副主任委员、中国药理学…
2020-08-10 类目：药品研发 药学进展

速读社丨黑石47亿美元收购Ancestry 复星新冠mRNA疫苗启动临床

整理丨Aimee 共计 14 条简讯 | 建议阅读时间 1.5 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 中纪委发文：彻查医药腐败 近日，中央纪委国家监委网站发布《重点领域正风反腐观察 深挖彻查医疗腐败》一文，再次聚焦医疗…
2020-08-07 类目：快讯 新浪医药

置顶速读社丨Moderna新冠疫苗启动3期临床 多款药物获欧盟推荐批准

政策简报 7月27日全国新增确诊本土病例64例 7月27日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例68例，其中境外输入病例4例（上海2例，北京1例，云南1例），本
2020-08-06 类目：快讯 新浪医药

速读社丨罗氏IL-6R抗体新冠三期临床失败 诺华PI3K抑制剂获欧盟批准

整理丨Aimee 共计 14 条简讯 | 建议阅读时间 1.5 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 2019年度药品审评报告正式发布 30日，国家药监局官网发布了2019年度药品审评报告。其中包括以下几个方面：药品注册申请受…
2020-08-06 类目：快讯 新浪医药

置顶阿达木单抗注射液、贝伐珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则发布

投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 8月3日，CDE发布《阿达木单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》、《贝伐珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》，对阿达木单抗以及贝伐珠单抗注射液生物类…
2020-08-06 类目：快讯 新浪医药

置顶在疗养院中进行！礼来启动新冠病毒中和抗体III期临床试验

编译丨newborn 正如新冠疫苗一样，基于抗体的新冠药物也正以前所未有的速度前进。这类抗体药物有潜力在对疫苗应答不佳的老年人群或免疫系统功能较弱的人群中帮助预防新冠病毒感染和治疗COVID-19。 尽管疫苗和抗体…
2020-08-06 类目：快讯 新浪医药

天士力又一款创新药获批临床，化药集群渐成规模

8月5日晚间，天士力医药（600535）公告其又一款创新药获准进行临床试验，显示公司化药板块创仿结合的研发战略取得新的进展。随着多款创新药取得阶段性进展，以及更多仿制药有望顺利通过一致性评价，天士力化药集…
2020-08-06 类目：营销 E药经理人

一周药闻丨FDA授予基石药业PD-1孤儿药资格；多款新冠疫苗更新临床数据……

点击上方蓝字，订阅“新浪医药” 新冠疫苗临床数据  地塞米松治疗COVID-19 Genfit终止NASH临床  Xywav美国获批上市 CS1003获孤儿药资格  首家国产伐地那非片 共计 28 条简讯  |  建议阅读时间 3.0 分…
2020-07-25 类目：快讯 新浪医药
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